[发明专利]蛋白去乙酰化酶SIRT1在促进间充质干细胞增殖与延缓衰老中的应用有效
申请号: | 201110329355.1 | 申请日: | 2011-10-26 |
公开(公告)号: | CN102382801A | 公开(公告)日: | 2012-03-21 |
发明(设计)人: | 裴雪涛;岳文;袁红丰;翟超 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 |
主分类号: | C12N5/0775 | 分类号: | C12N5/0775;C12N5/10;C12N15/867 |
代理公司: | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人: | 鲁兵 |
地址: | 100850*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 蛋白 乙酰化 sirt1 促进 间充质 干细胞 增殖 延缓 衰老 中的 应用 | ||
1.蛋白去乙酰化酶SIRT1在促进间充质干细胞增殖和/或延缓其衰老中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述间充质干细胞来源于骨髓或脂肪。
3.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于:用SIRT1促进间充质干细胞增殖与延缓其衰老的方法为在间充质干细胞中过表达SIRT1。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于:所述在在间充质干细胞中过表达SIRT1包括以下步骤:
A)将SIRT1基因导入慢病毒载体系统中的目的基因转移载体中,得到携带有SIRT1基因的重组慢病毒载体;
B)将携带有SIRT1基因的重组慢病毒载体与慢病毒载体系统中的两种包装质粒和包膜质粒按4.5-5.5∶3.7-4.7∶1.5-2.5∶2.3-3.3的重量份数比混合后,用脂质体介导法转染慢病毒包装细胞,得到携带有SIRT1基因的重组慢病毒;
C)将携带有SIRT1基因的重组慢病毒转染间充质干细胞,得到表达SIRT1的间充质干细胞。
5.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于:用SIRT1促进间充质干细胞增殖的方法为用SIRT1的激活剂处理间充质干细胞。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:所述中SIRT1的激活剂可为白丁芦醇(resveratrol)或4-吡啶甲酰胺(isonicotinamide);所述用SIRT1的激活剂处理间充质干细胞的方法为:将1×105个MSC接种于六孔板,使用1-20μm浓度的白丁芦醇加入到培养基当中,持续培养3天。
7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于:所述白丁芦醇的浓度优选为5μm或20μm,最优选为20μm。
8.根据权利要求1至7任一所述的应用,其特征在于:所述在间充质干细胞中过表达SIRT1的同时还过表达有尼克酰胺磷酸核糖转移酶(Nampt)。
9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于:所述过表达的方法为利用重组慢病毒载体系统将SIRT1基因和Nampt基因分别导入间充质干细胞,SIRT1和Nampt共表达。
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