[发明专利]一种气液相脱汞剂的制备方法无效

专利信息
申请号: 201110331281.5 申请日: 2011-10-27
公开(公告)号: CN102500316A 公开(公告)日: 2012-06-20
发明(设计)人: 袁谋恒;钟娅玲;顾晓明 申请(专利权)人: 江苏奥石科技有限公司
主分类号: B01J20/18 分类号: B01J20/18;B01J20/30
代理公司: 成都行之专利代理事务所(普通合伙) 51220 代理人: 谭新民
地址: 222300 江苏省连云*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 气液相脱汞剂 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种气液相脱汞剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(A)选择载体:以3A沸石分子筛为载体;

(B)银离子附着:在完全避光的环境中,通过离子交换法将银离子负载于载体上,银离子与载体的重量比为0.5~3:100; 

(C)干燥;

(D)活化。

2.根据权利要求1所述的一种气液相脱汞剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(A)中3A沸石分子筛的选择条件为:载体比表面积为200~600m3/g,孔容大于0.5ml/g,强度大于50N。

3.根据权利要求1所述的一种气液相脱汞剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(B)银离子附着:在完全避光的环境中,通过离子交换法将银离子负载于载体上,银离子与载体的重量比为0.5~3:100,具体包括以下步骤:

(B1)将硝酸银完全溶解后,将步骤(A)所述的载体3A沸石分子筛倒入硝酸银溶液中,升温到35℃~100℃; 

(B2)进行离子交换,将步骤(B1)的溶液持续搅拌30~60分钟,并加入稀硝酸和碳酸钠溶液,调整其PH值,使PH值稳定在4.0~8.0之间; 

(B3)将步骤(B2)所述的溶液搅拌反应4~20小时后,用离子计测量反应液的离子浓度,若离子计读数不发生变化则停止搅拌;若离子计读数变化频繁,则继续搅拌,直至测量反应液中离子计读数不发生变化。

4.根据权利要求1至3中任意一项所述的一种气液相脱汞剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(C)干燥,包括以下步骤:

(C1)将经过步骤(B)制得的溶液立即过滤,得到固体的载银3A沸石分子筛;

(C2)将步骤(C1)得到的载银3A沸石分子筛放入干燥箱,在80℃~130℃环境下干燥1~5小时。

5.根据权利要求4所述的一种气液相脱汞剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(C2)的干燥温度为80℃~120℃,干燥时间为1~2小时。

6.根据权利要求4所述的一种气液相脱汞剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(D)活化,是将步骤(C)所得的产品在干燥箱中升温至200℃~600℃,并保持温度1~8小时。

7.根据权利要求6所述的一种气液相脱汞剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(D)的活化温度为300℃~450℃,并保持温度2~4小时。

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