[发明专利]石墨烯-聚吡咯/铂纳米修饰玻碳电极及其制备方法和应用无效
| 申请号： | 201110331797.X | 申请日： | 2011-10-27 |
| 公开（公告）号： | CN102361087A | 公开（公告）日： | 2012-02-22 |
| 发明（设计）人： | 卢小泉;赵文高;周喜斌 | 申请（专利权）人： | 西北师范大学 |
| 主分类号： | H01M4/86 | 分类号： | H01M4/86;H01M4/88 |
| 代理公司： | 北京中恒高博知识产权代理有限公司 11249 | 代理人： | 夏晏平 |
| 地址： | 730070 甘肃*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 石墨 吡咯 纳米 修饰 电极 及其 制备 方法 应用 | ||
1.石墨烯-聚吡咯/铂纳米修饰玻碳电极，其特征在于，通过以下步骤制备完成：
（1）玻碳电极的抛光；
（2）石墨烯修饰玻碳电极的制备；
（3）石墨烯-聚吡咯修饰玻碳电极的制备：将步骤（2）得到的石墨烯修饰的玻碳电极置于含有吡咯、NaHCO3和LiClO4的电解液中，在0.6-0.8V的恒电位下电沉积吡咯20-40s，得到石墨烯-聚吡咯修饰的玻碳电极；
（4）石墨烯-聚吡咯/铂纳米修饰玻碳电极的制备：将步骤（3）得到的石墨烯-聚吡咯修饰玻碳电极用二次蒸馏水冲洗干净，在含有H2SO4和H2PtCl6的电解液中，以石墨烯-聚吡咯修饰玻碳电极为工作电极的三电极体系中，在-0.2-0.4V的范围内以50mv/s的速度由正向负扫描20-50圈，即可制得石墨烯-聚吡咯/铂纳米修饰玻碳电极。
2.根据权利要求1所述的石墨烯-聚吡咯/铂纳米修饰玻碳电极，其特征在于，步骤（3）中所述吡咯、NaHCO3和LiClO4的浓度依次为0.15M、0.1M和0.1M，恒定电位为0.8V，电沉积时间为20秒。
3.根据权利要求1所述的石墨烯-聚吡咯/铂纳米修饰玻碳电极，其特征在于，步骤（4）中所述H2SO4和H2PtCl6的浓度依次为0.5M和2mM，扫描圈数为40圈。
4.权利要求1所述的石墨烯-聚吡咯/铂纳米修饰玻碳电极的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）玻碳电极的抛光；
（2）石墨烯修饰玻碳电极的制备；
（3）石墨烯-聚吡咯修饰玻碳电极的制备：将步骤（2）得到的石墨烯修饰的玻碳电极置于含有吡咯、NaHCO3和LiClO4的电解液中，在0.6-0.8V的恒电位下电沉积吡咯20-40s，得到石墨烯-聚吡咯修饰的玻碳电极；
（4）石墨烯-聚吡咯/铂纳米修饰玻碳电极的制备：将步骤（3）得到的石墨烯-聚吡咯修饰玻碳电极用二次蒸馏水冲洗干净，在含有H2SO4和H2PtCl6的电解液中，以石墨烯-聚吡咯修饰玻碳电极为工作电极的三电极体系中，在-0.2-0.4V的范围内以50mv/s的速度由正向负扫描20-50圈，即可制得石墨烯-聚吡咯/铂纳米修饰玻碳电极。
5.根据权利要求1所述的石墨烯-聚吡咯/铂纳米修饰玻碳电极的制备方法，其特征在于，步骤（3）中所述吡咯、NaHCO3和LiClO4的浓度依次为0.15M、0.1M和0.1M，恒定电位为0.8V，电沉积时间为20秒。
6.根据权利要求1所述的石墨烯-聚吡咯/铂纳米修饰玻碳电极的制备方法，其特征在于，步骤（4）中所述H2SO4和H2PtCl6的浓度依次为0.5M和2mM，扫描圈数为40圈。
7.权利要求1-4任何一项所述的石墨烯-聚吡咯/铂纳米修饰玻碳电极用于甲醇燃料电池中甲醇氧化的催化剂。
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