[发明专利]光栅的制备方法有效

专利信息
申请号: 201110333556.9 申请日: 2011-10-28
公开(公告)号: CN103086607A 公开(公告)日: 2013-05-08
发明(设计)人: 朱振东;李群庆;张立辉;陈墨;范守善 申请(专利权)人: 清华大学;鸿富锦精密工业(深圳)有限公司
主分类号: C03C15/00 分类号: C03C15/00
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摘要:
搜索关键词: 光栅 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种光栅的制备方法,尤其涉及一种亚波长光栅的制备方法。

背景技术

亚波长光栅是半导体工业以及精密仪器中最常用到的光学器件之一。亚波长光栅是指光栅的结构特征尺寸与工作波长相当或更小。制备高密度、亚波长、高占空比的亚波长石英光栅非常困难。需要应用到的刻蚀技术有电子束刻蚀、聚焦离子束刻蚀、深紫外光刻、光全息刻蚀以及纳米压印技术。其中深紫外光刻方法有着衍射极限的问题,此外上述方法都有诸如成本太高,不能工业化生产等问题。

石英光栅包括一石英基底,该石英基底的一表面上形成有多个凹槽。可以通过反应离子刻蚀(Reaction-Ion-Etching,RIE)方法实现对石英基底的刻蚀形成所述多个凹槽。现有技术中采用RIE技术刻蚀石英基底的过程中,多采用四氟化碳(CF4)、三氟甲烷(CHF3)六氟化硫(SF6)作为刻蚀气体对石英基底进行刻蚀。然而,RIE方法在刻蚀过程中,刻蚀气体SF6容易与石英基底发生反应生成氟硅碳化合物。该种氟硅碳化合物附着在石英基底的表面形成保护层,并阻隔刻蚀气体与石英基底接触,使刻蚀反应难以进行下去。

为了克服上述问题,可在刻蚀气体中添加氧气(O2)。O2可与刻蚀过程中生成的氟硅碳化合物反应进而烧蚀掉氟硅碳化合物,使刻蚀气体CF4和SF6继续和石英基底接触并刻蚀石英基底从而使刻蚀反应连续进行。然而,O2会与石英基底反应生成具有硅氧键和硅碳键的化合物,该种化合物同样会附着在石英基底的表面形成保护层阻隔刻蚀气体CF4和SF6与石英基底接触。因此,O2仍然会阻碍刻蚀反应的进行。由于上述问题,刻蚀形成的凹槽的横截面呈V型,凹槽的深度有限且其侧壁不陡直,使光栅的衍射效果较差。

发明内容

综上所述,确有必要提供一种对光波的衍射性能较好的光栅的制备方法。

一种光栅的制备方法,其包括以下步骤:提供一基底,在基底表面形成一图形化的掩模层;将该形成有掩模层的基底放入一反应性等离子体系统中,通入刻蚀气体对基底进行刻蚀,刻蚀过程分为三个阶段:第一刻蚀阶段,刻蚀气体的成分为四氟化碳和氩气,四氟化碳和氩气同时通入,四氟化碳和氩气的总体积流量为40sccm至120sccm,四氟化碳的体积流量的范围为10sccm至100sccm,氩气的体积流量的范围为1sccm至30sccm;第二刻蚀阶段,刻蚀气体的成分改变为四氟化碳、六氟化硫以及氩气,且四氟化碳、六氟化硫以及氩气同时通入,其中,刻蚀气体的等离子体的总体积流量的范围为40sccm至120sccm,其中,六氟化硫的体积流量大于四氟化碳的体积流量;第三刻蚀阶段,继续同时通入四氟化碳、六氟化硫以及氩气,其中四氟化碳的体积流量大于六氟化硫的体积流量,四氟化碳的体积流量的范围为20sccm至80sccm,六氟化硫的体积流量的范围为5sccm至50sccm,氩气的体积流量为5sccm至40sccm;以及去除掩模层,得到一光栅。

相对于现有技术,本发明提供的光栅的制备方法具备以下有益效果:

(1)通过在第一刻蚀阶段,控制四氟化碳和氩气的总体积流量为40sccm至120sccm,四氟化碳的体积流量的范围为10sccm至100sccm,氩气的体积流量的范围为1sccm至30sccm,首先在基底的表面形成多个深度较浅的凹槽,确定光栅的占空比,如此有利于在第二刻蚀阶段,通过加大六氟化硫的体积流量迅速加深凹槽的深度,避免了直接进行第二刻蚀阶段,凹槽的宽度会被拓宽,使光栅的占空比不准确;

(2)在第二刻蚀阶段,通过控制刻蚀气体的总体积流量的范围为40sccm至120sccm,其中,六氟化硫的体积流量大于四氟化碳的体积流量,使刻蚀过程主要为沿着凹槽的深度方向刻蚀,较快的增加了凹槽的深度,保证了刻蚀精度和深宽比;

(3)通过在第三刻蚀阶段,控制六氟化硫的体积流量的范围为5sccm至50sccm,四氟化碳的体积流量的范围为20sccm至80sccm,进而在第三刻蚀阶段,使等离子体主要刻蚀凹槽底部的侧壁,从而将第二刻蚀阶段结束后形成的横截面为V形或U形的凹槽修正成为横截面为矩形的凹槽。凹槽的侧壁陡直、表面光滑使光栅的衍射效果较好。使其在光谱仪器、特种干涉仪、光盘技术和光互联领域具有较好的应用。

附图说明

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