[发明专利]鱼精蛋白复配制剂及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201110333714.0 申请日: 2011-10-28
公开(公告)号: CN102405935A 公开(公告)日: 2012-04-11
发明(设计)人: 吴红军;张祝妹 申请(专利权)人: 中山市康乃欣生物医疗科技有限公司
主分类号: A01N63/02 分类号: A01N63/02;A01N43/16;A01N61/00;A01P1/00;A61K38/17;A61K38/03;A61K38/47;A61K8/73;A61K8/66;A61K8/64;A61Q11/00;A61P1/02;A61P1/04;A
代理公司: 中山市科创专利代理有限公司 44211 代理人: 尹文涛
地址: 528400 广东省中山市*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 鱼精蛋白 配制 及其 制备 方法 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种鱼精蛋白复配制剂,本发明还涉及一种制备该鱼精蛋白复配制剂的方法,本发明还涉及该鱼精蛋白复配制剂的应用。

背景技术

目前市场上传统的消毒剂大部分是含有氯、醇类、典类、醛类、酚类等化学试剂。如凝固蛋白使之变性来消毒的酚、酸、醇类;溶解蛋白质的氢氧化钠,石灰等;强氧化的漂白粉、过氧乙酸等;福尔马林与蛋白质氨基结合、戊二醛与微生物蛋白反应等消毒试剂。

以上消毒试剂绝大部分存在以下一个或多个缺点:

1、对消毒患者有残留、有毒副作用。

2、对皮肤粘膜、伤口及创面有强烈刺激。

3、不易降解,有腐蚀,排放对环境有污染。

4、成本高,效率底,耗时间。

抗菌素(抗生素)在我国大量被乱用,细菌不断地水解青霉素或氨苄或头孢、大环内脂、喹若酮类等抗菌素,由于抗生素耐药性使其药用效果的作用越来越被削弱了,另一方面,抗生素的长期应用也会促使高表达抗药性的菌株逐渐成为优势菌群,而使细菌株越来越难被抑制或杀死。抗菌素的乱用不但使菌株产生了耐药性,而且对人体毒副作用很大。

因而需要一种也需要一种可替代抗生素,可广谱杀菌,而不易产生耐药性菌株的杀菌剂来解决以上不利因素。

发明内容

本发明的所要解决的技术问题在于克服现有技术中的不足之处,提供一种安全无毒副作用,不易产生耐药性,高效、广谱杀菌的鱼精蛋白复配制剂,该制剂可分别添加于外用医药(包括皮肤、粘膜)、保健食品、外用消毒剂、牙膏中。

本发明的另一个目的是提供一种制备上述鱼精蛋白复配制剂的方法。

本发明还有一个目的是提供一种该鱼精蛋白复配制剂的应用。

为了达到上述目的,本发明采用以下方案:

本发明鱼精蛋白复配制剂,可由鱼精蛋白、壳聚糖单独制得,也可以与甘氨酸、醋酸钠、单甘油酯、醋酸、无水酒精、溶葡萄糖球菌酶、溶菌酶、抑菌肽、灭菌蒸馏水中的一种或两种以上的混合物复配组成。

一种鱼精蛋白复配制,其特征在于按重量百分比包括以下组分:

鱼精蛋白                0.01-99.99%

水溶性壳聚糖            0.01-99.99%。

如上所述的一种鱼精蛋白复配制剂,其特征在于按重量百分比由以下组分组成:

如上所述的一种鱼精蛋白复配制剂,其特征在于按重量百分比由以下组分组成:

如上所述的一种鱼精蛋白复配制剂,其特征在于按重量百分比由以下组分组成:

鱼精蛋白            0.01-10%

水溶性壳聚糖        0.01-10%

灭菌蒸馏水          80-99%。

如上所述的一种鱼精蛋白复配制剂,其特征在于按重量百分比由以下组分组成:

如上所述的一种鱼精蛋白复配制剂,其特征在于按重量百分比包括以下组分:

如上所述的一种鱼精蛋白复配制剂,其特征在于按重量百分比由以下组分组成:

1、根据权利要求3所述的一种鱼精蛋白复配制剂,其特征在于按重量百分比由以下组分组成:

如上所述的鱼精蛋白复配制剂,其特征在于该制剂可制成气雾剂,水溶剂,颗粒剂,喷雾剂,贴剂,擦剂,口喷剂中的一种。

本发明鱼精蛋白复配制剂在外用医药、口服药物、耳药、鼻药、维生素类、日化中应用。

本发明精蛋白复配制剂在保健食品上的应用。

在本发明鱼精蛋白复配制剂,所运用成分中,水溶性壳聚糖包括水溶性甲壳质、羧化壳聚糖、2-脱氧-D-葡萄糖、壳寡糖、脱乙酰壳聚糖、低分子、高分子壳聚糖等中的一种或两种或两种以上混合;鱼精蛋白包括中药化学成分精巢含精蛋白(protamine),脱氨核苷酸(deoxynucleotide),精氨酸(arginine)。太平洋鲱还含棕榈酸(palmitic acid),油酸(oleic acid)、鱼精蛋白硫酸盐、硫酸鱼金蛋白,以及食品级、药用级的鱼精蛋白。

本发明一种制备如上所述鱼精蛋白复配制剂的方法,其特征在于包括以下步骤:

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