[发明专利]一类新的抑制新生血管的小肽及其应用

权利要求书

1.一种下式I表示的多肽，或其药学上可接受的盐

[Xaa0]-[Xaa1]-[Xaa2]-[Xaa3]-[Xaa4]-[Xaa5]-[Xaa6]-[Xaa7]-[Xaa8]-

[Xaa9]-[Xaa10]-[Xaa11]-[Xaa12]-[Xaa13]-[Xaa14]-[Xaa15]-[Xaa16]-

[Xaa17]-[Xaa18]-[Xaa19]-[Xaa20]-[Xaa21]-[Xaa22]-[Xaa23]-[Xaa24]

-[Xaa25]-[Xaa26]-[Xaa27]-[Xaa28](I)

式中，

Xaa0是无，或1-3个氨基酸构成肽段；

Xaa1是选自下组的氨基酸：Thr或Ser；

Xaa2是选自下组的氨基酸：Ala、Val、Leu或Ile；

Xaa3是选自下组的氨基酸：Asn、Gln、His、Lys或Arg；

Xaa4是选自下组的氨基酸：Val、Ile、Leu、Met、Phe或Ala；

Xaa5是选自下组的氨基酸：Thr或Ser；

Xaa6是选自下组的氨基酸：Met、Leu、Phe、或Ile；

Xaa7是选自下组的氨基酸：Gln或Asn；

Xaa8是选自下组的氨基酸：Leu、Ile、Val、Met、Ala或Phe；

Xaa9是选自下组的氨基酸：Leu、Ile、Val、Met、Ala或Phe；

Xaa10是选自下组的氨基酸：Lys、Arg、Gln或Asn；

Xaa11是选自下组的氨基酸：Ile、Leu、Val、Met、Ala或Phe；

Xaa12是选自下组的氨基酸：Arg、Pro、Lys、Gln或Asn；

Xaa13是选自下组的氨基酸：Ser或Thr；

Xaa14是选自下组的氨基酸：Gly、Pro、或Ala；

Xaa15是选自下组的氨基酸：Asp、Glu；

Xaa16是选自下组的氨基酸：Arg、Lys、Gln或Asn；

Xaa17是选自下组的氨基酸：Pro或Ala；

Xaa18是选自下组的氨基酸：Ser或Thr；

Xaa19是选自下组的氨基酸：Tyr、Trp、Phe、Thr或Ser；

Xaa20是选自下组的氨基酸：Val、Ile、Leu、Met、Phe或Ala；

Xaa21是选自下组的氨基酸：Glu或Arg；

Xaa22是选自下组的氨基酸：Leu或Ser；

Xaa23是选自下组的氨基酸：Thr或Arg；

Xaa24是选自下组的氨基酸：Phe或Ser；

Xaa25是选自下组的氨基酸：Ser或Arg；

Xaa26是选自下组的氨基酸：Gln或Ser；

Xaa27是选自下组的氨基酸：His或Arg；

Xaa28是选自下组的氨基酸：无，或1-3个氨基酸构成肽段；

并且所述的多肽具有抑制血管新生的活性，且所述多肽的长度为28-24个氨基酸。

2.如权利要求1所述的多肽，其特征在于，Xaa28是3个氨基酸构成的肽段。

3.如权利要求1所述的多肽，其特征在于，Xaa0为Lys。

4.如权利要求1所述的多肽，其特征在于，所述多肽选自下组：

(a)具有SEQ ID NO：1所示氨基酸序列的多肽；

(b)将SEQ ID NO：1所示氨基酸序列经过1-5个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的，且具有抑制血管新生功能的由(a)衍生的多肽。

5.一种分离的核酸分子，其特征在于，它编码权利要求1所述的多肽。

6.一种药物组合物，其特征在于，它含有：

(a)权利要求1所述多肽或其药学上可接受的盐；和

(b)药学上可接受的载体或赋形剂。

7.如权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，所述组合物的剂型为针剂、眼药水、眼用凝胶或眼药膏。

8.如权利要求1所述的多肽或药学上可接受的盐的用途，其特征在于，用于制备抑制血管新生或防治与血管新生相关疾病的药物。