[发明专利]2-甲基异莰醇的合成方法无效
申请号: | 201110335680.9 | 申请日: | 2011-10-31 |
公开(公告)号: | CN102320929A | 公开(公告)日: | 2012-01-18 |
发明(设计)人: | 袁家龙;陈晓;符新亮;祁功峰;马康;苏福海;何雅娟 | 申请(专利权)人: | 天津市佰斯康科技有限公司;中国计量科学研究院 |
主分类号: | C07C35/29 | 分类号: | C07C35/29;C07C29/40 |
代理公司: | 天津才智专利商标代理有限公司 12108 | 代理人: | 庞学欣 |
地址: | 300072 天津市南开区华苑*** | 国省代码: | 天津;12 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 甲基 异莰醇 合成 方法 | ||
1.一种2-甲基异莰醇的合成方法,其特征在于:所述的合成方法包括按顺序进行的下列步骤:
1)将作为原料的D-樟脑加入到容器中,然后在室温下依次加入作为溶剂的乙醚和作为格氏反应原料的镁屑以及作为催化剂的碘单质,得到混合体系A;
2)将碘甲烷在室温下缓慢滴入到混合体系A中,滴加完毕后,将上述反应液在室温下搅拌1~2小时,再加热回流下搅拌5~10小时,然后冷却过滤,将过滤后而得到的固体丢弃,将溶液用石油醚稀释,然后用2M盐酸溶液洗涤,静置后分离有机相和水相,水相丢弃,之后将有机相用饱和食盐水洗涤,静置后分离有机相和水相,水相丢弃,将有机相与盐酸羟胺和氢氧化钠水溶液混合搅拌24~48小时后,分液,水相丢弃,将有机相用无水硫酸钠干燥,溶剂旋干而得到粗品;
3)将上述粗品经水和乙醇混合溶剂重结晶后得到产物2-甲基异莰醇。
2.根据权利要求1所述的2-甲基异莰醇的合成方法,其特征在于:所述的步骤1)中D-樟脑、乙醚和镁屑的重量比为1∶2~4∶0.3~0.6。
3.根据权利要求1所述的2-甲基异莰醇的合成方法,其特征在于:所述的步骤2)中碘甲烷、盐酸羟胺、氢氧化钠与D-樟脑的重量比为1.1~2.0∶0.1~0.5∶0.1~0.5∶1。
4.根据权利要求1所述的2-甲基异莰醇的合成方法,其特征在于:所述的步骤2)中滴加过程中保持反应温度低于20℃。
5.根据权利要求1所述的2-甲基异莰醇的合成方法,其特征在于:所述的步骤3)中粗品与水和乙醇的重量比为1∶1~5∶1~10。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津市佰斯康科技有限公司;中国计量科学研究院,未经天津市佰斯康科技有限公司;中国计量科学研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110335680.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。