[发明专利]酶法转化甘草酸生成甘草次酸的方法无效
申请号: | 201110336688.7 | 申请日: | 2011-10-31 |
公开(公告)号: | CN102337319A | 公开(公告)日: | 2012-02-01 |
发明(设计)人: | 宋新波;黄鸿志;马百平;余河水;张洁;李薇 | 申请(专利权)人: | 天津中一制药有限公司 |
主分类号: | C12P33/00 | 分类号: | C12P33/00;C12R1/66 |
代理公司: | 北京纽乐康知识产权代理事务所 11210 | 代理人: | 田磊 |
地址: | 300193*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 转化 甘草 生成 方法 | ||
1.酶法生物转化甘草酸生成甘草次酸的方法,其特征是:采用微生物产生的甘草酸水解酶,对甘草酸进行水解,生成甘草次酸。
2.权利要求1的方法,特征在于甘草酸水解酶通过将真菌接种到YPG液体培养基中发酵产生酶。
3.权利要求1的方法,特征在于所述的真菌利用马铃薯琼脂斜面培养基进行培养。
4.权利要求1的方法,所述的方法包括下述步骤:
a)利用马铃薯琼脂等斜面培养基进行真菌培养;
b)将真菌接种到YPG液体培养基中发酵产生酶;
c)将酶液加入到甘草酸溶液中,进行转化;
d)任选地,将转化生产的甘草次酸进行适当分离纯化,得到甘草次酸。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征是:所述的甘草酸水解酶由真菌Aspergillus phoenicis产生。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征是:利用甘草酸水解酶对甘草酸进行水解的反应中,作为酶作用的底物的甘草酸的纯度是20%-85%,酶水解作用温度是30-60℃,pH范围是2.5-7.0。
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