[发明专利]一种三氧化钼纳米棒的制备方法无效

专利信息
申请号: 201110343111.9 申请日: 2011-11-03
公开(公告)号: CN103086435A 公开(公告)日: 2013-05-08
发明(设计)人: 齐彦兴;蔺红桃;杨敏;陈小亚;李红玲;杨军;曹洲宏;朱秉泰 申请(专利权)人: 中国科学院兰州化学物理研究所
主分类号: C01G39/02 分类号: C01G39/02;B82Y40/00
代理公司: 兰州中科华西专利代理有限公司 62002 代理人: 方晓佳
地址: 730000 甘*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要:
搜索关键词: 一种 氧化钼 纳米 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种三氧化钼纳米棒的制备方法。

背景技术

三氧化钼(MoO3)在工业催化剂、光催化降解、光致变色、电致变色以及锂离子电池电极方面具有重要的应用。另外,三氧化钼还是某些材料制备的前躯体,如钼粉、碳化钼、氮化钼、硫化钼及钼钨复合材料等。

MoO3及其化合物被广泛用作催化剂。与“块体”材料相比,纳米三氧化钼的催化活性明显提高。主要应用的催化反应有:醇氧化为醛和醛氧化为羧酸;叠氮燃烧制氮;废气净化除去NOx。此外,纳米MoO3作为催化剂载体的主要作用是通过协同提高反应速度,增加反应速率;决定反应路径,具有优良的选择性;降低反应温度。总之,三氧化钼及其化合物用作催化剂涉及到石油化工、有机合成、环境净化等诸多领域,对于该类催化剂的研究也越来越受到人们的关注。

发明内容

本发明的目的在于提供一种三氧化钼纳米棒的制备方法。

一种三氧化钼纳米棒的制备方法,其特征在于该方法将(NH4)6Mo7O24·4H2O配制成的可溶性钼盐溶液,在室温搅拌下加入[BMIM]Cl,得到前躯体溶液;前躯体溶液加入硝酸溶液使溶液pH值在1-3之间,将反应溶液在超声条件下反应2-12h,温度保持在30-60℃之间,反应完成后将产物冷却至室温,抽滤,依次用去离子水洗涤、无水乙醇洗涤,干燥,得到三氧化钼纳米棒。

本发明采用(NH4)6Mo7O24·4H2O作为制备MoO3纳米棒的原料,以[BMIM]Cl作为模板剂,其钼源∶[BMIM]Cl为1∶2-6。

本发明(NH4)6Mo7O24·4H2O配制成的可溶性钼盐溶液的浓度为0.05-0.2mol/L。

本发明加入硝酸的浓度为0.3-0.4mol/L。

本发明制备的三氧化钼纳米棒直径小,长径比高,晶型好。三氧化钼纳米棒的直径在80-100nm,长度在1-1.5μm。

本发明采用超声法并且利用1-丁基-3甲基溴代咪唑盐离子液体即[BMIM]Cl作为模板剂,与传统水热法相比,大大缩短了反应时间,减小了所得产物直径。

纳米三氧化钼能够应用在工业催化剂、光催化降解、光致变色、电致变色以及锂离子电池电极方面。

附图说明

图1为MoO3样品的X-衍射(XRD)谱图;

图2为MoO3样品的透射电镜(TEM)及选区电子衍射照片;

图3为MoO3场发射扫描电镜(FESEM)照片。

具体实施方式

为了进一步了解本发明,下面以实施例作详细说明,并给出附图描述本发明得到的MoO3纳米棒的特性特征,其中:

实施例1:

原料为(NH4)6Mo7O24·4H2O,配制成的可溶性钼盐的浓度为0.1mol/L,在室温搅拌下再加入[BMIM]Cl,使得钼源∶[BMIM]Cl=1∶3,得到的前躯体溶液。将前躯体溶液加入硝酸溶液使溶液pH值在3,将反应溶液在超声条件下反应5h,温度保持在40℃,反应完成后将产物冷却至室温,抽滤,用去离子水洗涤,用无水乙醇洗涤,在60℃下干燥12h,即得到MoO3纳米棒。

实施例2:

不加[BMIM]Cl,其余同实施例1。

实施例3:

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