[发明专利]利用盐析法制备小檗碱壳聚糖载药微球的方法无效

专利信息
申请号: 201110343197.5 申请日: 2011-11-03
公开(公告)号: CN103083249A 公开(公告)日: 2013-05-08
发明(设计)人: 杨建设;周纲;武莹;张龙 申请(专利权)人: 中国科学院兰州化学物理研究所
主分类号: A61K9/16 分类号: A61K9/16;A61K47/36;A61K31/4375;A61P31/04;A61P35/00;A61P9/06;A61P9/12;A61P3/10
代理公司: 兰州中科华西专利代理有限公司 62002 代理人: 方晓佳
地址: 730000 甘*** 国省代码: 甘肃;62
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 利用 法制 备小檗碱壳 聚糖 载药微球 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于利用盐析法制备小檗碱壳聚糖载药微球的方法。 

背景技术

随着纳米生物学的发展以及中药现代化的推进,纳米微球在药物设计和利用方面备受关注。小檗碱是临床上常用的一种广谱抗菌药,主要用于菌痢、胃肠炎、痈肿等细菌性感染,研究证明小檗碱还具有抗肿瘤、抗心率失常、降压、降血糖等作用。壳聚糖具有良好的生物相容性和生物降解性,降解产物一般对人体无毒副作用,在体内不积蓄,无免疫原性,因而在生物医学领域有着极广阔的应用前景。 

壳聚糖及其衍生物作为药物载体,能稳定或保护有效成分,促进药物的吸收,延缓或控制药物释放,帮助药物送达靶向器官组织而发挥独特的作用。 

发明内容

本发明的目的在于提供一种利用盐析法制备纳米级小檗碱壳聚糖载药微球的方法。 

本发明以小檗碱为原料,采用盐析法,以未改性的壳聚糖为包裹材料,三聚磷酸钠为交联剂,成功制备了小檗碱壳聚糖纳米载药微球。由于壳聚糖的特殊性质,其表面易改性并嫁接其他分子,从而使包裹的药物在靶向输送、代谢研究方面具备可能性。 

一种利用盐析法制备小檗碱壳聚糖载药微球的方法,其特征在于该方法通过以下盐析、交联包裹,真空干燥工艺实现的: 

A、小檗碱水溶液中,加入氯化钠颗粒,盐析得到粒度为400-500nm的小檗碱颗粒; 

B、壳聚糖溶解于乙酸溶液中,得到2.5mg/ml壳聚糖乙酸溶液; 

C、将小檗碱水溶液缓慢加至壳聚糖乙酸溶液中,均匀地加入1.5mg/ml三聚磷酸钠交联剂,搅拌至溶液出现絮状物; 

D、透析游离小檗碱,冷冻真空干燥得到小檗碱壳聚糖载药纳米微球。 

本发明的优点在于不需要先对壳聚糖进行改性,通过盐析法对小檗碱进行 包裹,操作简单,可重复性强,无毒副作用。由于壳聚糖的特殊性质,其表面易改性并嫁接其他分子,从而使包裹的药物在药理研究方面有了广阔的研究前景。该技术生产工艺简单,生产成本低,易于规模化生产。 

附图说明

图1为小檗碱盐析效果比照图。a,小檗碱在液相水环境中完全溶解,没有显示出颗粒特征。b,盐析后小檗碱颗粒的粒度分布主要集中在300-400nm范围内。 

图2为小檗碱壳聚糖纳米载药微球电镜图片。 

图3为小檗碱(图3a),壳聚糖(图3b),壳聚糖包裹空球(图3c),小檗碱壳聚糖载药纳米微球(图3d)红外光谱扫描图。 

从图1看出,a,小檗碱在液相水环境中完全溶解,没有显示出颗粒特征。b,盐析后小檗碱颗粒的粒度分布主要集中在400-500nm范围内。粒度分析对照结果显示,小檗碱溶于水,在水环境中不显示任何的颗粒性质,在小檗碱水溶液中加入氯化钠,使小檗碱能够较为均一的析出。 

从图2看出,载药微球直径大约在500nm左右,在液相体系中分散均匀,形成了典型的核-壳结构,小檗碱充当核结构,壳聚糖分子在外部充当壳结构,包裹效果良好。 

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院兰州化学物理研究所,未经中国科学院兰州化学物理研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110343197.5/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top