[发明专利]草酰胺大环八核配合物[Cu6Ln2](Ln=Gd,Tb,Dy,Ho)的制备方法无效
| 申请号： | 201110344156.8 | 申请日： | 2011-11-04 |
| 公开（公告）号： | CN102516316A | 公开（公告）日： | 2012-06-27 |
| 发明（设计）人： | 杨光明;胡慧 | 申请（专利权）人： | 南开大学 |
| 主分类号： | C07F19/00 | 分类号： | C07F19/00;H01F1/42 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300071 天津市卫津路94号*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 草酰胺大环八核 配合 cu sub ln gd tb dy ho 制备 方法 | ||
1.采用溶剂热法制备了四个同构的草酰胺大环八核配合物[Cu6Ln2](Ln＝Gd，Tb，Dy，Ho)。其步骤如下：取一定量的单核配体CuL及高氯酸稀土盐Ln(ClO4)3(Ln＝Gd，Tb，Dy，Ho)混合放入高压反应釜中，然后加入甲醇和DMF的混合溶剂在100-120度的条件下反应72小时，通过程序降温到室温，得到了红色块状晶体，最后收集，洗涤，真空干燥，即得产品。
2.按照权利要求1所述的同构的草酰胺大环八核配合物[Cu6Ln2](Ln＝Gd，Tb，Dy，Ho)，其特征在于稀土阴离子为高氯酸盐，所采用的溶剂为甲醇和N，N-二甲基甲酰胺的混合溶剂。
3.按照权利要求1所述的同构的草酰胺大环八核配合物[Cu6Ln2](Ln＝Gd，Tb，Dy，Ho)其化学式组成皆为C122H115Cl4Cu6Ln2N24O3050，(Ln＝Gd，Tb，Dy，Ho)都属于三斜晶系，空间群为P-1。
4.按照权利要求1所述的同构的草酰胺大环八核配合物[Cu6Ln2](Ln＝Gd，Tb，Dy，Ho)的制备方法，其特征在于甲醇和DMF的体积比皆为6∶1～6∶1.5。
5.按照权利要求1所述的同构的草酰胺大环八核配合物[Cu6Ln2](Ln＝Gd，Tb，Dy，Ho)的制备方法，其特征在于CuL和Ln(ClO4)3的摩尔比皆为2∶1～4∶1。
6.按照权利要求1所述的同构的草酰胺大环八核配合物[Cu6Ln2](Ln＝Gd，Tb，Dy，Ho)的制备方法，其特征在于加热反应条件皆为100～120°下反应72～96h。
7.按照权利要求1所述合成的草酰胺大环八核配合物[Cu6Ln2](Ln＝Gd，Tb，Dy，Ho)的性质研究，此系列配合物在磁性材料方面都有好的应用性质。
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