[发明专利]杀菌洗涤组合物、其用途、制备方法、试剂盒及洗涤物体的方法

说明书

技术领域

本方面涉及杀菌洗涤组合物、其用途、制备方法、试剂盒及洗涤物体的方法。

背景技术

在医院的手术室里，许多插入过病人体内的医用仪器，如肠探镜等，用后必须做高强度消毒灭菌才能再用于另一个病人身上。这种高强度消毒灭菌剂通常为氧化作用很强的碘、双氧水和过醋酸，或还原性很强的戊二醛和邻苯二醛。由于待消毒的医用仪器通常粘有许多病人的血液等体液和排泄物，病菌会被包含其中而无法被消毒剂杀死。同时病人的体液和排泄物含有多种蛋白质氨基酸，极易与上述的氧化剂和还原剂反应而使消毒剂失去活性。因此，在对医用仪器做高强度消毒灭菌前，需用含酶和表面活性剂的预洗液对其进行清洗，除掉血液等体液和排泄物。

通常预洗液并无杀死病菌的功能，当医务人员用这种预洗液于带传染病菌的医用仪器时，他们的健康就会受到威胁。因此具有既能清洗体液和排泄物又能有一定的杀菌功能的预洗液产品是市场所急需的。然而一般的杀菌剂与酶放在同一个溶液里就会因分子的相互作用而使酶失去活性。氧化还原性和醛类杀菌剂能与酶蛋白的氨基酸强烈反应，非氧化还原性的的季铵盐类杀菌剂能使酶变性失活，醇类杀菌剂一经稀释就失杀菌作用。酚类和含醛基酚类杀菌剂会不可逆地使酶失去活性(Kathleen A.Clarkson等，美国专利号US6,451,063B1，Cellulase For Use in Industrial Processes；Eduardo Ximenesa等，Deactivation of cellulases by phenols，Enzyme and Microbial Technology 48(2011)54-60)。

可见，如何能使酚类杀菌剂与碱性蛋白酶和碱性或中性非蛋白酶共存的溶液中长期稳定的问题在工业上仍是一个亟待解决的挑战。

发明内容

本发明一方面涉及一种杀菌洗涤组合物，包括：

(A)一种或多种碱性蛋白酶；

(B)一种或多种碱性或中性非蛋白酶；

(C)硼酸和/或硼酸衍生物；

(D)多羟基化合物，至少含有两个羟基，能够与硼酸和/或硼酸衍生物形成络合物；

(E)一种或数种的酚类杀菌剂，其中酚类杀菌剂的pKa≥8，优选pKa＞8，更优选pKa≥8.5，进一步优选pKa≥9，特别优选pKa≥10，最优选pKa≥11；

(F)水；以及

(G)可选的洗涤剂；

其中，杀菌洗涤组合物为酸性。

优选地，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的存在量为使得用水稀释时，pH由酸性即自动升至碱性。

优选地，杀菌洗涤组合物的pH在pH3.5～6.6，优选pH4～6.5，更优选pH5～6.5，最优选pH5.3～6.3；进一步优选地，杀菌洗涤组合物的pH在pH3.5～6(例如3.5≤pH＜6)，优选pH4～6(例如4≤pH＜6)，更优选pH5～6(例如5≤pH＜6)。

优选地，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的存在量为：当用水稀释时，pH值升高至pH7.4～10，优选pH8～10，更优选pH8～9。

优选地，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的存在量为：当用水稀释10至2000倍，优选10至1000倍，更优选20至1000倍，特别优选20至500倍，最优选100至500倍时，pH值升高至碱性范围，例如pH7.4～10，优选pH8～10，更优选pH8～9。

优选地，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的羟基摩尔比为10∶1～1∶1000，优选1∶1～1∶200，最优选1∶10～1∶100。

优选地，(A)碱性蛋白酶选自碱性丝氨酸蛋白酶、碱性苏氨酸蛋白酶、碱性半胱氨酸蛋白酶、碱性天冬氨酸蛋白酶、碱性金属蛋白酶、碱性谷氨酸蛋白酶以及其混合物。

优选地，(A)碱性蛋白酶的含量按重量计为0.01％～30％，优选0.1％～20％，最优选1％～10％。

优选地，(B)碱性或中性非蛋白酶选自纤维酶、脂肪酶、淀粉酶或其混合物。

优选地，纤维酶选自C1酶、CX酶和β-葡萄糖苷酶或其混合物；脂肪酶选自甘油脂酶，磷脂酶和神经磷脂酶或其混合物；淀粉酶选自α-淀粉酶、β-淀粉酶、葡萄糖淀粉酶和异淀粉酶或其混合物。

优选地，基于杀菌洗涤组合物的总重量，(B)碱性或中性非蛋白酶的含量按重量计为0.01％～30％，优选0.1％～10％，最优选1％～5％。

优选地，硼酸衍生物选自硼酸盐、多聚硼酸及其盐、烃基硼酸、硼酸单酯或其混合物。