[发明专利]一种载药角蛋白膜的制备方法及其应用有效
申请号: | 201110346364.1 | 申请日: | 2011-11-04 |
公开(公告)号: | CN102600476A | 公开(公告)日: | 2012-07-25 |
发明(设计)人: | 崔莉;宫俊;王平;范雪荣;王强 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | A61K47/42 | 分类号: | A61K47/42;A61K31/196;A61K9/70;A61P29/00;C08J3/24;C08L89/00 |
代理公司: | 北京汇信合知识产权代理有限公司 11335 | 代理人: | 王秀丽 |
地址: | 214122 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 角蛋白 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种载药角蛋白膜的制备方法,其特征是以羊毛为原始原料,将脱脂后的羊毛溶解在0.4-0.6mol/L亚硫酸氢钠、7-9mol/L尿素和0.05-0.15mol/L十二烷基硫酸钠混合液中,溶解温度为50-70℃,时间为4-7小时,pH值保持在6-7之间,所得溶液在蒸馏水中透析后,制得角蛋白的水溶液,浓缩浓度(w/v)至4-10%;将角蛋白溶液与增塑剂甘油及DTT混合,用NaOH调节pH值为7-8.5,每克角蛋白中加入5-40U谷氨酰胺转氨酶,再加入1%~3%的药物,搅拌均匀,并在30-55℃条件下保温3-24h,脱气后倒在衬有聚乙烯薄膜的玻璃板上,在室温下自然干燥24-30h,揭膜得到载药角蛋白膜。
2.权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述甘油浓度为按重量比为0.5-2%,DTT浓度为0-20mmol/L。
3.权利要求2所述的制备方法,其特征在于所述甘油浓度按重量比为1.5%,DTT用量为10mmol/L。
4.权利要求1-3任一所述的制备方法,其特征在于所述谷氨酰胺转氨酶为任何一种微生物或组织来源的酶,用量为30U每克角蛋白。
5.权利要求1-3任一所述的制备方法,其特征在于所述羊毛溶解温度优选为65℃,时间为5小时。
6.权利要求1-3任一所述的方法制备的载药角蛋白膜应用于药物缓释。
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