[发明专利]冷沉淀凝血因子制备仪

说明书

技术领域

本发明涉及一种冷沉淀凝血因子制备仪，属于医疗设备技术领域。

背景技术

目前，随着科学技术的进步，人类逐渐摆脱了繁重的体力劳动，将越来越多的工作交给机器设备进行完成，在医疗领域的发展更加如此。现在的设备技术正朝着自动化、集成化以及智能化方向发展，在血站的设备使用中也正朝着这个方向发展，新的操作技术和方法不断出现，导致新的技术设备不断出现，在血站开展的各项成分制备业务中，冷沉淀制备需要的设备较多，操作也比较麻烦、占用的人员较多，并且都是手工作业操作，并且根据血站设备的分布情况，制备该项业务的设备较分散，操作人员需要在各种设备之间来回穿梭。

冷沉淀的制备原理以及制备技术：

制备冷沉淀是血站常规开展的项目。冷沉淀作为血液制品，富含大量的Ⅷ因子、纤维蛋白原、纤维结合蛋白和其它一些凝血因子。临床上主要用于甲型血友病，纤维蛋白原及凝血因子缺乏所致的出血性疾病的治疗，以及手术、创伤引起的凝血机制障碍的治疗。随着制剂的供应量增加及临床对制剂的了解，冷沉淀由以前单纯地应用于甲型血友患者，到现在遍及各临床专业科室应用，并随着对冷沉淀的研究的深入，冷沉淀制剂在临床的应用越来越广阔，

冷沉淀的制备技术和原理是，冷沉淀是由新鲜冰冻血浆(fresh frozen p las2ma，FFP)制备而成的成分血，是FFP在4℃环境下融化后残留的白色沉淀物。根据冷沉淀在4℃不融化的特性，血站制备冷沉淀常用方法有两种，一种是将FFP放置于4℃冰箱缓慢融化后离心分离的方法；另一种是以及将FFP置于4℃恒温水浴融化后虹吸分离的水浴虹吸法。对两种方法的对比比较，第二种方法制备比第一种制备在冷沉淀的质量上要高于第一种方法。

这两种方法存在以下问题：设备占用多，制备周期长，以及有效成分损失过多，以及冷沉淀在制备过程中没有在冷链环境下进行，在制备过程存在安全隐患，不符合相关制备环境要求，另外存在操作人员要在不同的设备之间来回穿梭，劳动强度大等缺陷。

发明内容

根据以上现有技术中的不足，本发明要解决的技术问题是：提供一种解决了上述缺陷的，只需一台设备即可完成冷沉淀凝血因子制备，减轻了劳动强度，自动化程度高的冷沉淀凝血因子制备仪。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：所述的冷沉淀凝血因子制备仪，包括柜体，其特征在于：柜体前端设有柜门，柜体内设有血袋升降机构、水循环装置、上称重传感器、下称重传感器、蠕动泵、上血袋称量盒、下血袋称量盒、温度变送器、内环境蒸发器、制冷压缩机组和控制系统；

血袋升降机构包括安装底座，安装底座上设有电机安装座，电机安装座上安装有步进电机，安装底座的两端设置有螺杆升降机构，步进电机通过同步带与螺杆升降机构相连接，螺杆升降机构的底部连接有称重传感器安装座，称重传感器安装座上安装有上称重传感器，上血袋称量盒的顶端连接在称重传感器安装座上；

水循环装置包括融化水箱、冷水进管、回水管和水制冷钛包，水制冷钛包内设有蒸发器，融化水箱内设有温度传感器，融化水箱一侧设有水位传感器，水位传感器内设有水位浮球，水位传感器底部通过U形管与融化水箱的底部相连通，冷水进管的一端与融化水箱底部相连接，另一端经屏蔽泵后与水制冷钛包的出水口相连接，回水管的一端与融化水箱底部相连接，另一端与水制冷钛包的回水口相连接，水制冷钛包的进水口通过三通连接件分别与进水管路和排水管路相连接，进水管路和排水管路上分别设有进水电磁阀和排水电磁阀；

融化水箱位于上血袋称量盒的下方，下血袋称量盒位于上血袋称量盒的一侧下方，蠕动泵位于上血袋称量盒与下血袋称量盒之间，蠕动泵一侧设有夹管阀，下血袋称量盒的顶端设有下称重传感器，控制系统安装在柜体的内顶部，制冷压缩机组位于柜体的内底部，内环境蒸发器与制冷压缩机组相连接；

融化水箱内的温度传感器与温度变送器通过线路连接，温度变送器、上称重传感器、下称重传感器、内环境蒸发器、血袋升降机构、制冷压缩机组、蠕动泵、夹管阀和水循环装置分别通过线路与控制系统相连接。

所述的蠕动泵的主轴为蜗杆，蜗杆的一侧通过螺旋齿连接有涡轮，涡轮安装在涡轮轴上，涡轮轴上还安装有两个加紧凸轮，两个加紧凸轮分别位于涡轮的两侧，加紧凸轮的前侧设有连接滑块，连接滑块顶端连接有夹紧滑块，夹紧滑块位于蠕动泵的蠕动泵头的一侧。蠕动泵的其他结构与现有的蠕动泵相同。

采用此种蠕动泵可以实现制动夹紧管路，在形成虹吸效应后，蠕动泵的夹紧装置自动松开，夹紧松开后转子停止运动。