[发明专利]色调剂、显影剂、色调剂盒、图像形成装置和图像形成方法

说明书

技术领域

本发明涉及电子照相用色调剂、电子照相用显影剂、色调剂盒、图像形成装置和图像形成方法。

背景技术

通过将图像数据转变为潜像(静电潜像)从而使图像数据可视化的方法如电子照相法等目前在广泛领域中使用。在电子照相法中，通过充电步骤和曝光步骤(潜像形成步骤)等在电子照相感光体(静电潜像保持体；下文中可称为“感光体”)表面上形成静电潜像，并使用电子照相用色调剂(下文中可简称为“色调剂”)进行显影，所述静电潜像通过转印步骤和定影步骤等可视化。

已提出下述方法：通过预先将具有紫外吸收功能的化合物以及其他原材料一起加入到色调剂中来减少紫外辐射的照射。该方法意图通过使具有紫外吸收功能的化合物吸收紫外辐射，并将所吸收的光能转化为分子中的振动能来抑制紫外辐射对色调剂中其他材料的作用。基于该理由，已提出添加二苯甲酮类化合物的方法(参见例如日本特开平06-148928号公报)；添加二苯甲酮和受阻胺的方法(参见例如日本特开平06-118684号公报)；添加与有机紫外吸收剂共价结合的聚合物化合物的方法(参见例如日本特开平09-080797号公报)；添加光致变色材料的方法(参见例如日本特开2004-061813号公报)；和添加热致变色染料的方法(参见例如日本特开2004-061818号公报)。

另一方面，作为增强图像强度的技术，已知在具有高分子量聚合物或交联聚合物的混合物中使用粘合剂树脂方法(参见例如日本特开昭50-134652号公报和日本特开昭51-23354号公报)，从而试图增大色调剂熔化时的表面粘合力。

发明内容

本发明一些方面的目的是提供一种电子照相用色调剂，所述电子照相用色调剂不具有在暴露于紫外辐射时定影图像的开裂或者不具有图像光泽的降低，并能够形成可以长期保存的定影图像。

根据本发明的第一方面，提供了包含粘合剂树脂、着色剂和钡化合物的电子照相用色调剂，所述色调剂具有由动态粘弹性测量所确定的在t＝10×Dt(其中Dt是定影时所用的加热时间)的松弛时间内约2.0×10²Pa～约3.0×10³Pa的松弛模量G(t)，并且具有由X-射线荧光所确定的相对于色调剂中构成原子总量为约0.1％～约0.5％的钡含量。

在第二方面的电子照相用色调剂中，所述钡化合物可以选自碳酸钡、钛酸钡、硫酸钡、硼酸钡和钛(titan)镍钡黄。

在第三方面的电子照相用色调剂中，由X-射线荧光所确定的钡含量相对于色调剂中构成原子总量可以是约0.12％～约0.45％。

在第四方面的电子照相用色调剂中，由动态粘弹性测量所确定的在t＝10×Dt(其中Dt是定影时所用的加热时间)的松弛时间内所述色调剂的松弛模量G(t)可以是约2.3×10²Pa～约2.8×10³Pa。

在第五方面的电子照相用色调剂中，所述粘合剂树脂的分子量分布可以具有至少三个峰或峰肩。

在第六方面的电子照相用色调剂中，当所述粘合剂树脂的分子量分布在峰谷或者在峰肩部按顺序从高分子量侧进行划分，并且从高分子量侧将所划分的部分分别指定为M1、M2和M3时，M1的重均分子量可以是约5.0×10⁵～约7.2×10⁵，M1的数均分子量可以是约4.0×10⁵～约5.0×10⁵；M2的重均分子量可以是约8.0×10⁴～约1.2×10⁵，M2的数均分子量可以是约8.0×10⁴～约9.5×10⁴；M3的重均分子量可以是约1.0×10⁴～约1.5×10⁴，M3的数均分子量可以是约3500～约4500。

在第七方面的电子照相用色调剂中，所述色调剂可以还含有紫外吸收剂。

在第八方面的电子照相用色调剂中，所述紫外吸收剂可以是羟基二苯甲酮类紫外吸收剂。

根据本发明的第九方面，提供了一种包含载体和第一方面的电子照相用色调剂的电子照相用显影剂。

在第十方面的电子照相用显影剂中，所述电子照相用色调剂可以包含选自碳酸钡、钛酸钡、硫酸钡、硼酸钡和钛镍钡黄的钡化合物。