[发明专利]用于检测乙酰甲喹的分子印迹聚合物及其制备方法有效
申请号: | 201110353394.5 | 申请日: | 2011-11-09 |
公开(公告)号: | CN102504101A | 公开(公告)日: | 2012-06-20 |
发明(设计)人: | 贺利民;贺倩倩;方炳虎;曾东平;刘戎;汤有志;苏贻娟 | 申请(专利权)人: | 华南农业大学 |
主分类号: | C08F222/14 | 分类号: | C08F222/14;C08F220/56;C08F220/06;C08F226/06;C08F2/48;C08J9/26;B01J20/26;G01N1/34;G01N1/40 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 林丽明 |
地址: | 510642 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 检测 乙酰 分子 印迹 聚合物 及其 制备 方法 | ||
1.一种用于检测乙酰甲喹的分子印迹聚合物,是以乙酰甲喹为模板,与功能单体、交联剂、致孔剂和引发剂采用本体聚合法、溶液聚合法、原位聚合法、沉淀聚合法或悬浮聚合法制备得到;其特征在于所述乙酰甲喹模板、功能单体、交联剂、致孔剂和引发剂的比例为1mmol∶2~16mmol∶10~40mmol∶3~200mL∶10~60mg;
所述功能单体选白丙烯酰胺、丙烯酸、4-乙烯吡啶或2-乙烯吡啶的一种;
所述交联剂选白乙二醇二甲基丙烯酸酯或三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯;
所述致孔剂为氯仿、甲醇或丙酮;
所述引发剂选白水溶性引发剂或油溶性引发剂。
2.根据权利要求1所述的用于检测乙酰甲喹的分子印迹聚合物,其特征在于所述引发剂为偶氮二异丁腈或过硫酸铵。
3.根据权利要求1所述的用于检测乙酰甲喹的分子印迹聚合物,其特征在于所述乙酰甲喹模板、功能单体、交联剂、致孔剂和引发剂的比例为1mmol∶2~8mmol∶10~25mmol∶4~100mL∶20~50mg。
4.根据权利要求1或3所述的用于检测乙酰甲喹的分子印迹聚合物,其特征在于所述乙酰甲喹模板、功能单体、交联剂、致孔剂和引发剂的比例为:1.0mmol∶8.0mmol∶15mmol∶7.5mL∶50mg。
5.根据权利要求1所述的用于检测乙酰甲喹的分子印迹聚合物,其特征在于所述致孔剂为甲醇。
6.一种权利要求1、2、3或5所述用于检测乙酰甲喹的分子印迹聚合物的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)采用乙酰甲喹模板、致孔剂和功能单体混合后低温聚合制备得到预聚合物;
(2)往步骤(1)所述预聚合物中加入交联剂和引发剂,热聚合固化制备得到分子印迹聚合物。
7.根据权利要求4所述用于检测乙酰甲喹的分子印迹聚合物的制备方法,其特征在于步骤(2)所述聚合时间为24h。
8.根据权利要求4所述用于检测乙酰甲喹的分子印迹聚合物的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)将乙酰甲喹模板和甲醇溶解后,在低温下加入功能单体,混合后静置1h,形成预聚合物;
(2)在低温下,往步骤(1)所述预聚合物加入交联剂和引发剂,紫外光引发后在50~80℃热聚合固化即得所述分子印迹聚合物;
所述乙酰甲喹模板、功能单体、交联剂、致孔剂和引发剂的比例为1.0mmol∶8.0mmol∶15mmol∶7.5mL∶50mg。
9.一种权利要求1、2、3或5所述用于检测乙酰甲喹的分子印迹聚合物的应用,其特征在于应用于制备分析乙酰甲喹的样品前处理材料方面。
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