[发明专利]X线下可显影的栓塞微粒及其制备方法和应用有效
申请号: | 201110356776.3 | 申请日: | 2011-11-11 |
公开(公告)号: | CN102397594A | 公开(公告)日: | 2012-04-04 |
发明(设计)人: | 范田园;孟文静;吴雅楠;张强 | 申请(专利权)人: | 北京大学 |
主分类号: | A61L31/18 | 分类号: | A61L31/18;A61L31/16;A61L31/04;A61K9/14;A61K47/32;A61P7/04;A61P9/00;A61P15/00;A61P35/00 |
代理公司: | 北京万科园知识产权代理有限责任公司 11230 | 代理人: | 张亚军;刘俊玲 |
地址: | 100191 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 线下可 显影 栓塞 微粒 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种X线下可显影的栓塞微粒,其特征在于:所述微粒含有生物相容性材料和X线下可显影的物质,且X线下可显影的物质被生物相容性材料所包裹;所述的生物相容性材料为聚乙烯醇。
2.权利要求1所述的栓塞微粒,其特征在于:按湿微粒重量百分比计,所述栓塞微粒中X线下可显影物质的含量在20%~80%,包封率在30%~90%。
3.权利要求1所述的X线下可显影的栓塞微粒,其特征在于:所述的X线下可显影的物质选自碘化油和/或碘苯酯;优选为碘化油。
4.权利要求1所述的X线下可显影的栓塞微粒,其特征在于:所述的微粒中还载有治疗性药物,按湿微粒重量百分比计,载药量在5%~40%,药物的包封率在30%~90%。
5.权利要求4所述的X线下可显影的栓塞微粒,其特征在于:所述的治疗性药物包括抗肿瘤药物、抗血管生成药物、局麻药物、解热镇痛药物或抗生素药物中的一种或多种。
6.权利要求1所述的X线下可显影的栓塞微粒的制备方法,包括以下步骤:
1)称取1重量份聚乙烯醇,溶解在氯化钠含量为0~1.5%w/v的水溶液中,得到聚乙烯醇浓度为5~40%w/v的溶液;
2)在室温下向步骤1)的聚乙烯醇溶液中加入0.5~10重量份不透X线的油状液体,制成水包油型乳剂;
3)将步骤2)制成的乳剂倾入含0.5~5重量份乳化剂的油相中,制成油包水包油型复乳,再加入2~20重量份交联剂和0.3~5重量份催化剂,在每分钟300~1500转的搅拌速度和10~80℃水浴温度下固化3~24时,过滤、洗涤后即得到所述的X线下可显影的栓塞微粒。
7.权利要求1所述的X线下可显影的栓塞微粒的制备方法,包括以下步骤:
1)称取1重量份聚乙烯醇,溶解在氯化钠含量为0~1.5%w/v的水溶液中,得到聚乙烯醇浓度为5~40%w/v的溶液;
2)在室温下向步骤1)的聚乙烯醇溶液中加入0.5~10重量份不透X线的油状液体,制成水包油型乳剂;
3)向步骤2)的乳剂中再加入2~20重量份交联剂和0.3~5重量份催化剂,迅速搅拌均匀后倾入含0.5~5重量份乳化剂的油相中,制成油包水包油型复乳,在每分钟300~1500转的搅拌速度和10~80℃水浴温度下固化3~24时,过滤、洗涤后即得到所述的X线下可显影的栓塞微粒。
8.权利要求7或8所述的任意一种制备方法,其特征在于:步骤2)所述的不透X线的油状液体选自碘化油和/或碘苯酯;优选碘化油。
9.权利要求7或8所述的任意一种制备方法,其特征在于:步骤3)所述的交联剂选自甲醛、乙醛、丁醛、戊二醛或己二醛中的一种或多种;所述的催化剂选自盐酸、硫酸、磷酸、甲酸或醋酸中的一种或多种;所述的乳化剂选自司盘类或司盘类与吐温类的混合物中的一种或多种;所述的油相选自矿物油、植物油、硅油或与水不互溶的有机溶剂中的一种或多种;优选矿物油。
10.权利要求1所述的X线下可显影的栓塞微粒在制备子宫肌瘤、肝癌、肾癌、血管瘤、血管畸形或止血的栓塞治疗药物中的应用。
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