[发明专利]一种可湿性粉剂杀菌剂及其生产工艺无效

专利信息
申请号: 201110356940.0 申请日: 2011-11-11
公开(公告)号: CN102405903A 公开(公告)日: 2012-04-11
发明(设计)人: 王龙华;邓万平 申请(专利权)人: 山东荣邦化工有限公司
主分类号: A01N25/14 分类号: A01N25/14;A01N47/14;A01N43/84;A01N37/02;A01N47/18;A01N47/26;A01P3/00
代理公司: 济南舜源专利事务所有限公司 37205 代理人: 李江
地址: 262700 *** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 可湿性粉剂 杀菌剂 及其 生产工艺
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种粉剂杀菌剂,具体地说是一种可湿性粉剂杀菌剂及其生产工艺,属于粉剂杀菌剂领域。

背景技术

可湿性粉剂是用农药原药、惰性填料和一定量的助剂、按比例经充分混合粉碎后,达到一定粉粒细度的剂型。从形状上看,与粉剂无区别,但是由于加入了湿润剂、分散剂等助剂,加到水中后能被水湿润、分散、形成悬浮液,可喷洒施用。与乳油相比,可湿性粉剂生产成本低,可用纸袋或塑料袋包装,储运方便、安全,包装材料比较容易处理;更重要的是,可湿性粉剂不使用溶剂和乳化剂,对植物较安全,在果实套袋前使用,可避免有机溶剂对果面的刺激。因而,可湿性粉剂是农药剂型中的主流剂型,发展至今已有几十年的历史。然而,随着环保水性化剂型的不断普及,如微乳剂,水悬浮剂,水悬浮剂等,可湿性粉剂开始越来越不适应市场的需求,可湿性粉剂常规配方技术已开始表现出许多不足之处,具体表现如下:

1、降解率高:常规的可湿性粉剂,例如10%吡虫啉粉剂,年降解率均在5-10%;

2、悬浮率低:常规的可湿性粉剂,例如70%的甲基托布津粉剂悬浮率一般在70-75%,

3、助剂成本较高:生产成本中的助剂成本例如80%的大生M-45在2000-3000元/吨;

4、润湿性:常规的可湿性粉剂的湿润时间一般在2-5分钟,时间较长;

5、另外,常规的可湿性粉剂的细度400-450目之间,而且经常会有结块、胀袋等现象,同时其药效低,没有增效作用。

发明内容

为了解决上述问题,本发明提供了一种可湿性粉剂杀菌剂及其生产工艺,通过添加木质磺酸钙、亚甲基双荼磺酸钠、十二烷基硫酸钠、六亚甲基四胺、白炭黑、芸苔素、噻酮和硅藻土后,得到的产品剂型稳定、增效显著、悬浮率高,且制备方法简单。

本发明的技术方案为:

一种可湿性粉剂杀菌剂,由以下重量百分数的成分组成:

原药20—80%、木质磺酸钙8—10%、亚甲基双荼磺酸钠4—6%、十二烷基硫酸钠1—2%、六亚甲基四胺2—4%、白炭黑10—20%、芸苔素0.5%、噻酮2%、硅藻土补足;

其中,所述的原药为烯酰锰锌、霜脲锰锌、甲霜锰锌、多锰、代森锰锌、代森锌、代森联、乙磷锰锌、多福锰锌、腈菌锰锌、恶霜锰锌、甲硫福美双、多福、福美双、腐霉福美双、多菌灵中的一种。

优选地,由以下重量百分数的成分组成:

原药50%、木质磺酸钙9%、亚甲基双荼磺酸钠5%、十二烷基硫酸钠1.5%、六亚甲基四胺3%、白炭黑15%、芸苔素0.5%、噻酮2%、硅藻土补足。

所述的木质素磺酸钙,别名木钙,是一种多组分高分子聚合物阴离子表面活性剂,外观为棕黄色粉末物质,略有芳香气味,分子量在800~10000之间,具有很强的分散性、粘结性、螯合性。溶于水,但不溶于任何普通的有机溶剂。

亚甲基双荼磺酸钠,即分散剂NNO,具有优良扩散性和保护胶体性能,但无渗透起泡等表面活性,对蛋白质及聚酰胺纤维有亲和力,对棉、麻等纤维无亲和力。

十二烷基硫酸钠,别名K12,溶于水,对碱和硬水不敏感,具有去污、乳化和优异的发泡力,是一种无毒的阴离子表面活性剂,生物降解度>90%,本发明中用作乳化剂。

六亚甲基四胺,别名乌洛托品,无色或白色有光泽结晶或粉末,不熔融而部分分解,本发明中用作稳定剂。

白炭黑是白色粉末状X-射线无定形硅酸和硅酸盐产品的总称,主要是指沉淀二氧化硅、气相二氧化硅、超细二氧化硅凝胶和气凝胶,也包括粉末状合成硅酸铝和硅酸钙等,多孔性物质。能溶于苛性碱和氢氟酸,不溶于水、溶剂和一般酸。本发明通过添加白炭黑能够使杀菌剂的储存时间增长达8-10年,而正常可湿性粉剂杀菌剂一般为2年左右;同时,添加白炭黑后,杀菌剂的流动性增强。

芸苔素,即芸苔素内酯,是国际上公认为活性最高的高效、广谱、无毒的植物生长调节剂,主要是提高酶的活性,提高种子活力,促进早期发育;本发明通过添加芸苔素能够起到增效和提高作物免疫的效果,杀菌效果能够增加20-30%。

噻酮,具有高效渗透作用,从而影响活性生物体表角质层,促使有效成分通过表皮层进入体内,由于能够使活性组织表面的细胞之间空隙增大,防御能力降低,因而有效药物就能迅速通过表皮进入体内直达标靶,使药物发挥效力,本发明中通过添加噻酮来提高药物的渗透性,达到提高药效的目的。

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