[发明专利]多元酸原位改性制备可用于CO2发泡的高熔体强度聚酯的方法和应用

权利要求书

1.可用于CO₂发泡的高熔体强度聚酯，其特征在于，是包括芳香族二羧酸或其衍生物、二元醇和多官能团扩链剂为原料，在催化剂存在下直接酯化熔融缩聚反应得到的长链支化聚酯。

2.根据权利要求1所述的可用于CO₂发泡的高熔体强度聚酯，其特征在于，所述的聚酯的特性粘度为0.80-1.5dL/g，熔融指数为1.0～10.0g/10min，挤出膨胀率为2.0～4.0。

3.根据权利要求1所述的可用于CO₂发泡的高熔体强度聚酯，其特征在于，所述的芳香族二羧酸或其酯类衍生物，选自对苯二甲酸或对苯二甲酸二甲酯或对苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸或邻苯二甲酸二甲酯或邻苯二甲酸二乙酯、间苯二甲酸或间苯二甲酸二甲酯或间苯二甲酸二乙酯、甲基对苯二甲酸或甲基对苯二甲酸二甲酯或甲基对苯二甲酸二乙酯、萘二酸或萘二酸二甲酯或萘二酸二乙酯、联苯二甲酸或联苯二甲酸二甲酯或联苯二甲酸二乙酯。

4.根据权利要求1所述的可用于CO₂发泡的高熔体强度聚酯，其特征在于，所述的芳香族二羧酸是对苯二甲酸，所述的芳香族二羧酸衍生物为对苯二甲酸二甲酯或对苯二甲酸二乙酯。

5.根据权利要求1所述的可用于CO₂发泡的高熔体强度聚酯，其特征在于，所述的二元醇选自碳原子个数为2-30的饱和和不饱和二元醇。

6.根据权利要求1所述的可用于CO₂发泡的高熔体强度聚酯，其特征在于，所述的二元醇是乙二醇、丙二醇、丁二醇或戊二醇中的一种以上。

7.根据权利要求1所述的可用于CO₂发泡的高熔体强度聚酯，其特征在于，所述多官能团扩链剂选自多元酸或者多元酯。

8.根据权利要求7所述的可用于CO₂发泡的高熔体强度聚酯，其特征在于，所述多元酸选自1，3，5-苯三甲酸、1，2，4，5-苯四甲酸、1，2，4-苯三酸酐或均苯四甲酸二酐中的一种以上。

9.根据权利要求7所述的可用于CO₂发泡的高熔体强度聚酯，其特征在于，所述多元酯选自1，3，5-苯三甲酸三甲酯或1，2，4-苯三甲酸三甲酯中的一种以上。

10.根据权利要求1所述的可用于CO₂发泡的高熔体强度聚酯，其特征在于，所述催化剂为三氧化二锑、乙二醇锑或钛酸异丁酯。

11.根据权利要求1所述的可用于CO₂发泡的高熔体强度聚酯，其特征在于，芳香族二羧酸为对苯二甲酸或对苯二甲酸二甲酯，二元醇为乙二醇，扩链剂为均苯四甲酸二酐。

12.根据权利要求1所述的可用于CO₂发泡的高熔体强度聚酯，其特征在于，所用的原料还包括重量份数为1～5份的稳定剂磷化合物。

13.根据权利要求1～11任一项所述的可用于CO₂发泡的高熔体强度聚酯，其特征在于，芳香族二羧酸或其衍生物、二元醇、多官能团扩链剂和催化剂的重量份数为：

14.根据权利要求1～13任一项所述的可用于CO₂发泡的高熔体强度聚酯的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将芳香族二羧酸或其衍生物、二元醇、多官能团扩链剂和催化剂，在惰性气氛如氮气中，200-250℃，表压为0-0.5MPa的条件下进行酯化反应，同时排出反应生成的水，反应至出水结束，然后在温度为210-260℃、压力为10³-10⁴Ppa的条件下，继续预缩聚同时进行长链支化反应，反应时间为1～3小时，然后再在温度为270-300℃、压力为50-100Pa的条件下进行终缩聚反应，为1～3小时，即可得到用于发泡的高熔体强度聚酯。

15.根据权利要求14所述的方法，其特征在于，芳香族二羧酸或其衍生物、二元醇、多官能团扩链剂和催化剂的重量份数为：

16.根据权利要求1～15任一项所述的可用于CO₂发泡的高熔体强度聚酯的应用，其特征在于，用于制备工程泡沫板材，食品包装、建筑材料、电线绝缘、微波容器、冰箱内板、运动器材、汽车材料或航天工业材料。