[发明专利]丙氨酸铜配合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种氨基酸铜配合物，由氨基酸与铜离子配位，并辅之其它有机小分子配体组成。

2.根据权利要求1所述的配合物，其中，所述其它有机小分子配体选自1，10-邻菲罗啉及其衍生物、抗衡离子和/或水分子。

3.根据权利要求1所述的配合物，所述配合物的分子结构式为：

[(n-Phen)Cu(Ala)(OAla)Cu(n-phen)·XY]_m，

其中：Ala为丙氨酸；n-(Phen)为1，10-邻菲罗啉，或单位或多位取代的1，10-邻菲罗啉衍生物；Cu为二价或一价铜离子；m为1或大于1的整数；X为抗衡离子，Y为视情况存在的填充水分子；

分子结构式中，(OAla)的Ala的一个端基C原子与一个与Cu原子配位的端基O原子键和，形成(-Cu-Ala-O-Cu-Ala-O-)_m一维键桥，m为1或大于1的整数，可趋近无穷；[(n-Phen)Cu(Ala)(OAla)Cu(n-phen)]_m为基本结构单元，周期性地重复构成宏观晶体。

4.根据权利要求3所述的配合物，所述单位或多位取代的1，10-邻菲罗啉取代衍生物为2-取代、2，3-取代、2，4-取代、2，5-取代、2，6-取代、2，7-取代、2，8-取代、2，9-取代、3-取代、3，4-取代、3，5-取代、3，6-取代、3，7-取代、3，8-取代、3，9-取代、4-取代、4，5-取代、4，6-取代、4，7-取代、4，8-取代、4，9-取代、5-取代、5，6-取代、5，7-取代、5，8-取代、5，9-取代、6-取代、6，7-取代、6，8-取代、6，9-取代、7-取代、7，8-取代、7，9-取代、8-取代、8，9-取代、9-取代、以及其它3位或多位的1，10-邻菲罗啉取代衍生物；所述取代基为烷基、硝基、氨基或卤素等。所述烷基优选甲基，所述卤素优选氯。

5.根据权利要求3所述的配合物，所述抗衡离子是指硝酸根、硫酸根、乙酸根或卤素离子等负离子。

6.一种制备权利要求1-5任一所述配合物的方法，是将铜盐与丙氨酸、碱以及1，10-邻菲罗啉及其衍生物在溶剂中不断搅拌，反应数小时后过滤、静置，或用多种有机溶剂的混合溶剂扩散后静置、或用乙醚扩散后静置，几天后得到所述配合物。

7.根据权利要求6所述的方法，其中，所述铜盐为无机铜盐或有机铜盐以及它们的水合物，或它们的混合物；优选的，所述无机铜盐例如硝酸铜、氯化铜、硫酸铜以及其水合物等，所述有机铜盐例如乙酸铜以及其水合物等。

8.根据权利要求6所述的方法，其中，所述碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡或氨水。

9.根据权利要求6所述的方法，所述溶剂为单一有机溶剂或多种有机溶剂的混合溶剂、或单一无机溶剂、或有机溶剂与无机溶剂的混合溶剂；优选的所述有机溶剂例如N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、N，N-二甲基乙酰胺(DMA)、二甲亚砜(DMSO)、甲醇、乙醇、乙二醇、丙二醇、丙三醇、丙酮、乙腈或乙酰丙酮，所述无机溶剂例如水；优选的所述多种有机溶剂的混合溶剂如甲醇和乙腈的混合溶剂、甲醇和丙酮的混合溶剂、乙腈和丙酮的混合溶剂、或二氯甲烷与乙腈的混合溶剂等。

10.权利要求1-5任一所述的配合物在制备预防和治疗癌和肿瘤药物中的应用。