[发明专利]一种四唑并[1,5-a]噻喃并[3,4-d]嘧啶衍生物的合成方法无效
| 申请号： | 201110358419.0 | 申请日： | 2011-11-14 |
| 公开（公告）号： | CN102391286A | 公开（公告）日： | 2012-03-28 |
| 发明（设计）人： | 姚昌盛;于晨侠;李团结 | 申请（专利权）人： | 徐州师范大学 |
| 主分类号： | C07D495/14 | 分类号： | C07D495/14 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 221116 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 嘧啶 衍生物 合成 方法 | ||
【权利要求书】：
1.本发明涉及四唑并[1，5-a]噻喃并[3，4-d]嘧啶衍生物的合成，是以芳醛、5-氨基四氮唑和2H-噻喃-3，5(4H，6H)-二酮为原料，一锅法一步反应生成。
2.按照权利要求(1)所述的四唑并[1，5-a]噻喃并[3，4-d]嘧啶衍生物的合成方法，其特征是合成的反应条件是芳醛、5-氨基四氮唑和2H-噻喃-3，5(4H，6H)-二酮在醋酸中反应，适宜的条件是常压、25℃和反应7～10小时，原料的摩尔比为芳醛∶5-氨基四氮唑∶2H-噻喃-3，5(4H，6H)-二酮＝1∶1∶1。
3.按照权利要求(1)所述的四唑并[1，5-a]噻喃并[3，4-d]嘧啶衍生物的合成方法，其特征在于所述的芳醛为带有氟、氯、溴等卤素原子、甲氧基或硝基的苯甲醛，其所带的取代基的数量不超过2，其取代基的位置在醛基的邻、间、对位。
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