[发明专利]一种微创血糖检测微针及其制备方法无效
申请号: | 201110364971.0 | 申请日: | 2011-11-17 |
公开(公告)号: | CN102512181A | 公开(公告)日: | 2012-06-27 |
发明(设计)人: | 董健;陶琴;许蓓蓓;钱卫平 | 申请(专利权)人: | 东南大学 |
主分类号: | A61B5/1495 | 分类号: | A61B5/1495 |
代理公司: | 南京天翼专利代理有限责任公司 32112 | 代理人: | 汤志武 |
地址: | 215123 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 血糖 检测 及其 制备 方法 | ||
1.一种微创血糖检测微针,包括:依次连接的针柄(13)、针身(12)及针尖(11),其特征在于,在针身(12)及针尖(11)的表面上覆盖有由pH响应分子修饰的金属纳米材料层(2),在金属纳米材料层(2)上包覆有多孔的高分子材料层(3),在多孔的高分子材料层表面或孔中吸附有葡萄糖氧化酶,所述的金属纳米材料粒径为20-1000nm。
2.根据权利要求1所述的微创血糖检测微针,其特征在于,金属纳米材料层为金纳米粒子层、银纳米粒子层、铜纳米粒子层或铂纳米粒子层。
3.根据权利要求1所述的一种微创的血糖检测微针,其特征在于,金属纳米材料层为球形复合纳米粒子层,所述的球形复合纳米粒子层为金、银、铜和铂的两种或两种以上的金属复合纳米粒子层。
4.根据权利要求1所述的微创血糖检测微针,其特征在于,金属纳米材料层为球形的核壳结构的复合纳米粒子层,所述的球形的核壳结构的复合纳米粒子层包括银核金壳复合纳米粒子层、铜核金银复合壳纳米粒子层、铜核金银双层壳纳米粒子层。
5.根据权利要求1所述的微创血糖检测微针,其特征在于,金属纳米材料层为非金属的SiO2核金壳、银壳、铜壳、铂壳或复合壳纳米粒子层,所述的复合壳纳米粒子为金、银、铜和铂中的两种或两种以上金属复合的壳纳米粒子。
6.根据权利要求1所述的微创血糖检测微针,其特征在于,多孔的高分子材料层为水不溶解聚苯乙烯层、聚乳酸层、聚氨酯层或聚乙烯丙纶层中的一种或多种的混合。
7.根据权利要求1所述的微创血糖检测微针,其特征在于,pH响应的分子为含有巯基的pH响应的分子,所述的含有巯基的pH响应的分子是4-巯基苯甲酸,2-巯基吡啶,2-巯基苯硼酸或半胱氨酸中的一种。
8.一种权利要求1所述微创血糖检测微针的制备方法,其特征在于,步骤如下:
步骤1)在微针的针身和针尖表面至少修饰氨基、醛基、羧基和羟基中的一种基团;
步骤2)将经步骤1处理的微针的针身和针尖插入浓度为108-1018个粒子/升的金属纳米粒子悬浮液中静置12-48小时后,取出微针即可;
步骤3)将步骤2处理后的针身和针尖插入高分子混合物溶液中静置1-60秒后取出,其中,所述的高分子混合物溶液中的高分子混合物质量与溶液体积比为0.1-10%,高分子混合物分为水不溶解高分子和水溶解高分子,水不溶解高分子和水溶解高分子的摩尔比为1∶0.1-1∶2,所述的水不溶解高分子为聚苯乙烯、聚乳酸、聚氨酯或聚乙烯丙纶中的一种或多种的混合,水溶解高分子为聚乙烯吡咯烷酮或聚乙二醇,最后用水洗去水溶解高分子;
步骤4)将步骤3处理后的针身和针尖插入pH响应的分子溶液中,浸泡30分钟以上,取出后洗去未吸附的pH响应的分子;
步骤5)将步骤4处理后的针身和针尖插入葡萄糖氧化酶溶液中,37℃两小时或4℃过夜,取出后洗去未吸附的葡萄糖氧化酶分子,即得检测微针。
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