[发明专利]一种Pt-Nafion/C催化剂及其制备和应用有效
申请号: | 201110367726.5 | 申请日: | 2011-11-18 |
公开(公告)号: | CN103120960A | 公开(公告)日: | 2013-05-29 |
发明(设计)人: | 孙公权;朱珊;王素力;姜鲁华;夏章讯 | 申请(专利权)人: | 中国科学院大连化学物理研究所 |
主分类号: | B01J31/28 | 分类号: | B01J31/28;B01J37/30;H01M4/92 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 马驰 |
地址: | 116023 *** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 pt nafion 催化剂 及其 制备 应用 | ||
1.一种Pt-Nafion/C催化剂,其特征在于:
催化剂中Pt质量含量为1.0-20.0%,Nafion聚合物质量含量为1.0-70.0%,C的质量含量为10.0-98.0%;
2.按照权利要求1所述催化剂,其特征在于:
催化剂中Pt质量含量最优为1.0-5.0%,Nafion聚合物质量含量最优为5.0-20.0%,C的质量含量最优为75.0-94.0%。
3.一种权利要求1或2所述催化剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤,
1)碳载体的功能化处理
a.于浓度为3-7mol/L的氧化剂溶液中加入碳载体,搅拌使之形成均匀浆液;
b.将上述浆液加热至共沸,同时对其进行冷凝回流并配合磁力搅拌,4-8小时后,取出,过滤,得固体物质;
c.采用去离子水对上述固体物质进行洗涤,至滤液呈中性后,将所得固体物质置于空气气氛100-140℃下干燥4-8小时,得功能化碳载体;
2)离子交换法制备Pt(NH3)2(NO2)2-Nafion/C催化剂前体
a.将前驱体盐Pt(NH3)2(NO2)2溶解于60-80。℃去离子水中,形成前躯体盐溶液;
b.于乙二醇/水混合溶剂中加入Nafion溶液和步骤1)所得功能化碳载体,搅拌使之混合均匀后,逐滴加入前躯体盐溶液;
或于乙二醇/水混合溶剂中加入步骤1)所得功能化碳载体,搅拌使之混合均匀后,逐滴加入前躯体盐溶液,再次搅拌使之混合均匀后,加入Nafion溶液,搅拌使之混合均匀;
或于乙二醇/水混合溶剂中加入Nafion溶液,搅拌使之混合均匀后,逐滴加入前躯体盐溶液,再次搅拌使之混合均匀后,加入步骤1)所得功能化碳载体,搅拌使之混合均匀;
上述最终形成的混合物中Pt元素与碳元素的质量比为2∶1-1∶98,Pt元素与Nafion干树脂的质量比为20∶1-1∶70;
c.保持上述步骤b得到的混合物的温度在60-80℃,并进行搅拌,12-72小时后,采用去离子水洗涤,过滤,得固体物质;
d.将上述步骤c得到的固体物质采用去离子水再次分散,重复上述步骤c3-10次,以去除未反应的前驱体盐Pt(NH3)2(NO2)2;
e.将上述步骤d所得固体物质于60-90℃条件下,干燥3-6小时,得Pt(NH3)2(NO2)2-Nafion/C催化剂前体;
3)Pt-Nafion/C催化剂的制备
将Pt(NH3)2(NO2)2-Nafion/C前体研磨后置于容器中,在氢气气氛中,以1-10℃/min的速率程序升温至150-300℃,并在此温度下处理1-3小时,即得到目标产物Pt-Nafion/C催化剂。
4.如权利要求3所述催化剂的制备方法,其特征在于:所述氧化剂溶液为硝酸、硫酸、高锰酸钾溶液中的一种或几种;所述碳载体为XC-72R、BP2000、乙炔黑、椰壳炭、碳纳米管、碳纳米纤维、石墨中的一种或几种。
5.如权利要求3所述催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤1)a中碳载体与氧化剂溶液中氧化剂的物质的量的比为1∶1-1∶12。
6.如权利要求3所述催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤2)a中前躯体盐溶液的终浓度为5-15mol/L。
7.如权利要求3所述催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤2)b中Nafion溶液的质量浓度为0.1-10%。
8.如权利要求3所述催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤2)b中乙二醇与水的体积比为1∶1-1∶10;功能化碳载体在乙二醇/水混合溶剂中的终浓度为0.5-5mol/L。
9.一种权利要求1或2所述Pt-Nafion-C催化剂的应用,其特征在于:所述Pt-Nafion/C催化剂可作为质子交换膜燃料电池氧还原催化剂或氢氧化催化剂。
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