[发明专利]一种医药用改性葡聚糖包覆磁性纳米颗粒复合材料及其制备方法无效
申请号: | 201110377921.6 | 申请日: | 2011-11-24 |
公开(公告)号: | CN102430130A | 公开(公告)日: | 2012-05-02 |
发明(设计)人: | 汪乐余;黄盛 | 申请(专利权)人: | 北京化工大学 |
主分类号: | A61K49/20 | 分类号: | A61K49/20;A61K49/18;A61K49/12 |
代理公司: | 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 | 代理人: | 张水俤 |
地址: | 100029 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 医药 改性 聚糖 磁性 纳米 颗粒 复合材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种改性葡聚糖包覆四氧化三铁磁性纳米颗粒复合材料的制备方法,其特征在于,其具体制备步骤如下:
a.将0.2-2.0g分子量为3000-100000的葡聚糖加入5-10ml去离子水中,搅拌加热至50-100℃使其完全溶解;
b.将0.1-0.6g NaIO4固体粉末溶于5-10ml去离子水中,待NaIO4完全溶解后倒入步骤a配制的葡聚糖溶液中,搅拌混合,溶液维持50-100℃30-60min,溶液由无色转变为红棕色,最后变成浅黄色,此时停止加热并加入5-10ml乙二醇,以NaOH调节pH至6-8;
c.将0.1-1.0g FeCl3·6H2O和0.1-1.0g Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O加入5-10ml去离子水中,然后与步骤b所得溶液混合并转移至反应釜中,搅拌1-2分钟;
d.将0.1-1.0g NaOH溶于5-10ml去离子水,快速加入上述反应釜溶液中,继续搅拌1-2分钟;以不锈钢套密封,100-200℃下反应2-20小时;冷却后离心,弃上清液,收集下层固体,再用水溶解,加乙醇沉淀离心洗涤2-5次,最后将产物稳定分散在5-10ml去离子水中,即得改性葡聚糖包覆四氧化三铁磁性纳米颗粒复合材料。
2.一种改性葡聚糖包覆铁酸盐磁性纳米颗粒复合材料的制备方法,其特征在于,其具体制备步骤如下:
a.将0.2-2.0g分子量为3000-100000的葡聚糖加入10ml去离子水中,搅拌加热至50-100℃使其完全溶解;
b.将0.1-0.6g NaIO4固体粉末溶于5-10ml去离子水中,待NaIO4完全溶解后加入步骤a配制的葡聚糖溶液中,搅拌,溶液维持50-100℃30-60min,溶液由无色转变为红棕色,最后变成浅黄色,此时停止加热并加入5-10ml乙二醇,以NaOH调节pH至6-8;
c.将0.1-1.0g FeCl3·6H2O、0.1-1.0g Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O和0.1-1.0g的MnCl2·4H2O、ZnCl2或CoCl2,一起溶于5-10ml去离子水中;然后与步骤b所得溶液混合并转移至反应釜中,搅拌半分钟;
d.将0.1-1.0g NaOH溶于5-10ml去离子水,快速加入上述反应釜溶液中,继续搅拌1-2分钟;以不锈钢套密封,100-200℃下反应2-20小时;冷却后离心,弃上清液,收集下层固体,再用水溶解,加乙醇沉淀离心洗涤2-5次,最后将产物稳定分散在5-10ml去离子水中,即得改性葡聚糖包覆铁酸盐磁性纳米颗粒复合材料。
3.根据权利要求2所述的一种改性葡聚糖包覆铁酸盐磁性纳米颗粒复合材料的制备方法,其特征在于,所述的铁酸盐为MnFe2O4、CoFe2O4或ZnFe2O4。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京化工大学,未经北京化工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110377921.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种应用静脉留置针输液的改良排气方法
- 下一篇:一种治疗颈椎病的中药