[发明专利]一种微反应器中自由基聚合制备P(SMA-co-DM)的方法

权利要求书

1.一种微反应器中自由基聚合制备P(SMA-co-DM)的方法，包括：

1)所述微反应器(图1)包括盖板、底板、微通道板，所述盖板和底板通过螺栓连接，所述盖板上设有进料口A，进料口B和出料口C，并且在进料口A，进料口B和出料口C之间有Y形连接的微反应通道、与两个进料通道，其构Y型微反应器；所述微反应通道、进料通道、进料通道设在盖板的下方部位，微通道板位于盖板与底板之间，同时在盖板上还设置与底板紧固的螺栓有4～8个；所述底板上设有与所述螺栓对应的螺孔。

2)疏水单体甲基丙烯酸十八烷基酯(SMA)、亲水单体甲基丙烯酸二甲胺乙酯(DM)、引发剂偶氮二异丁氰(AIBN)和溶剂二氧六环均为市场销售分析纯药剂。

2.根据权利要求1的方法，其特征在于：一定量的疏水单体SMA溶于溶剂二氧六环中，得到甲液；

3.根据权利要求1的方法，其特征在于：一定量的引发剂AIBN溶于亲水单体DM中，得到乙液；

4.将上述甲液和乙液分别装入注射器中，置于两台推进泵上，连接微通道反应器，使两液在管径较粗的的微管中相遇；微反应器通道中恒温水浴中聚合反应，水浴70℃，即可得到双亲性无规共聚物P(SMA-co-DM)。

5.根据权利要求1的方法，其特征在于：所述步骤2中SMA和二氧六环加入量分别为1～10mmoL和5～20mL。

6.根据权利要求1的方法，其特征在于：所述步骤3中AIBN和DM加入量分别为0.5～2mmoL和30～50mmoL。

7.根据权利要求1的方法，其特征在于：所述步骤2的甲液流动速度为1ml/h～20ml/h；步骤3的乙液流动速度为1ml/h～20ml/h。

8.反应通道接导出管浸于恒温槽里，让其在恒温槽继续反应。