[发明专利]烷基取代的二苯基甲烷二异氰酸酯的制备方法无效
申请号: | 201110384790.4 | 申请日: | 2011-11-29 |
公开(公告)号: | CN102516125A | 公开(公告)日: | 2012-06-27 |
发明(设计)人: | 刘身凯;梁剑锋;梁秋明;李国荣 | 申请(专利权)人: | 广州秀珀化工股份有限公司 |
主分类号: | C07C265/14 | 分类号: | C07C265/14;C07C263/06;C07C263/04 |
代理公司: | 佛山市中迪知识产权代理事务所(普通合伙) 44283 | 代理人: | 薛家驹;白永才 |
地址: | 511495 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 烷基 取代 苯基 甲烷 氰酸 制备 方法 | ||
1.一种烷基取代的二苯基甲烷二异氰酸酯的制备方法,其特征在于:所述制备方法包括以下步骤:
a:按照适当配比称取烷基苯胺和尿素置于反应器内,烷基苯胺和尿素的摩尔比例为2-2.6:1;
b:均匀搅拌并缓慢升温至100-200℃,达到相应温度后持续搅拌10-20分钟,并把尾气通入水中吸收;
c:待反应由红色液体变成固体即可停止反应,并自然冷却至室温;
d:将c步骤中的固体用醇冲洗3-6次即得二烷基二苯基脲;
e:在d步骤中得到的二烷基二苯基脲中加入碳酸二甲酯,并在110-250℃环境下回流反应6-12小时,保持二烷基二苯基脲与碳酸二甲酯的摩尔比为1:4-10;
f:在e步骤中的回流反应时加入甲醇钠,反应停止后过滤;
g:把在f步骤中得出的滤液减压蒸馏得出淡黄色的固体,用正己烷重结晶即可得到烷基苯胺基甲酸甲酯;
h:在g步骤中得出的烷基苯胺基甲酸甲酯中加入路易斯酸和亚甲基化试剂,并均匀搅拌,保持烷基苯胺基甲酸甲酯与亚甲基化试剂的摩尔比为1:2-5;
i:把h步骤的混合物温度提升至70-100℃进行反应4-7小时,待反应停止后自然冷却至室温;
j:把i步骤中的反应产物过滤,用醇冲洗3-6次后干燥,即得二烷基二苯甲烷二氨基甲酸酯;
l:把二烷基二苯甲烷二氨基甲酸酯加入至溶剂和催化剂中进行分解反应,分离溶剂和催化剂后即可得出烷基取代的二苯基甲烷二异氰酸酯。
2.根据权利要求1所述烷基取代的二苯基甲烷二异氰酸酯的制备方法,其特征在于:所述烷基苯胺的烷基为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基和己基的一种或上述成分按任意比例混合。
3.根据权利要求1所述烷基取代的二苯基甲烷二异氰酸酯的制备方法,其特征在于:所述步骤d和步骤j中的醇为甲醇和乙醇的一种或上述成分按任意比例混合。
4.根据权利要求1所述烷基取代的二苯基甲烷二异氰酸酯的制备方法,其特征在于:所述亚甲基化试剂为甲醛、三聚甲醛和多聚甲醛的一种或上述成分按任意比例混合。
5.根据权利要求1所述烷基取代的二苯基甲烷二异氰酸酯的制备方法,其特征在于:所述步骤h中亚甲基化试剂为间歇式滴加。
6.根据权利要求1所述烷基取代的二苯基甲烷二异氰酸酯的制备方法,其特征在于:所述步骤h中亚甲基化试剂为连续式滴加。
7.根据权利要求1所述烷基取代的二苯基甲烷二异氰酸酯的制备方法,其特征在于:所述步骤l中的催化剂为季铵盐、蒙脱土、五氧化磷、氧化亚砜、硼及其氧化物、铜、锌、钛、锆、钒的碳化物及氧化物、锑、铋的无机或有机化合物中的一种或上述成分按任意比例混合。
8.根据权利要求1所述烷基取代的二苯基甲烷二异氰酸酯的制备方法,其特征在于:所述步骤l中的溶剂为萘烷、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二丙酯、邻苯二甲酸二甲酯、葵二酸二辛酯、氯苯、二氯苯、甲苯、二甲苯、三甲苯和二苯醚的一种或上述成分按任意比例混合。
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