[发明专利]2,6-吡啶二羧酸-（二茂铁单甲酸）三苯基锡配合物及其制备方法与应用

说明书

技术领域

本发明涉及了一种2,6-吡啶二羧酸-（二茂铁单甲酸）三苯基锡配位聚合物及其制备方法，以及该化合物在抗癌药物中的应用。

背景技术

自从Lockhart等首次报道(CH₃)₂Sn(O₂CCH₃)₂的晶体结构以来，有机锡羧酸酯类配合物在药物、催化、有机合成、船舶涂料、木材防腐以及PVC塑料热稳定剂等方面的广泛应用使得众多化学工作者对此类配合物的结构与其独特性质间的关系产生了浓厚的兴趣。20世纪80年代，通过对金属抗癌药物的研究和筛选，Crowe等发现某些有机锡化合物具有比顺铂更高的抗肿瘤活性，从而极大地推动了对有机锡化合物结构与性能关系的研究。而多种表征技术手段的开发和应用更使有机锡化学获得了空前的繁荣。随着其研究范围的不断扩大，逐渐成为有机化学、生物化学、药物化学、配位化学以及结构化学等众多领域的交叉点，极具发展研究前景。

二茂铁单甲酸是含有二茂铁基的最简单的羧酸，其分子大小合适，具有强配位能力以及丰富多样的配位模式，将其与金属离子作用就有可能得到结构新颖功能独特的配合物，因而成为配位化学领域中一类常用的重要配体。二茂铁衍生物具有芳香性、稳定性、低毒性，易于发生取代反应，改善药物活性；具有一定厚度的夹心结构，能阻止二茂铁衍生物接近某些酶的活性部位，具有较强选择性。基于这些特性，二茂铁衍生物具有抗肿瘤、杀菌、杀虫、治贫血、抗炎、调节植物生长、抗溃疡、酶抑制剂等生理活性，其在生物学、医学、微生物学等领域有广泛的应用前景。

有机锡化合物{[FcCOOSn(C₄H₉)₂O]₂·4C₆H₆}(J.X. Tao, W.J. Xiao, Q.C. Yang, J. Organomet. Chem., 1997, 531, 223-226.), [BuSn(O)OC(O)Fc]₆ (V.Chandrasekhar, S. Nagendran, S. Bansal, M. A. Kozee, D.R. Powell, Angew. Chem. Int. Ed., 2000, 39, 10.), [{Ph₂Sn[OC(O)Fc]₂}₂](V. Chandrasekhar, K. Gopal, S. Nagendran, P. Singh, A. Steiner, S. Zacchini, J.F. Bickley, Chem. Eur. J., 2005, 11, 5437-5548.) 相继被合成，本实验室中曾经合成过四-2,6-吡啶二羧酸-（二茂铁双甲酸）三苯基锡配合物，已经申请专利。但是有关二茂铁单甲酸和2,6-吡啶二羧酸混合二酸为配体的有机锡化合物及其生物活性尚未见文献报道。

发明内容

针对上述现有技术，本发明提供了一种2,6-吡啶二羧酸-（二茂铁单甲酸）三苯基锡配位聚合物，并提供了这个化合物的制备方法与应用。

本发明是通过以下技术方案实现的： 

2,6-吡啶二羧酸-（二茂铁单甲酸）三苯基锡配位聚合物，其结构式如下：

2,6-吡啶二羧酸-（二茂铁单甲酸）三苯基锡配位聚合物的制备方法，步骤为：二茂铁单甲酸，2,6-吡啶二羧酸和三苯基氯化锡的物质的量之比为1.0-2.0：1.0-2.0：2.0-3.0（优选的，物质的量之比为1：1：2）为宜范围内，溶剂是甲醇，常温搅拌20.0-22.0 h（优选的，21h），滤液在室温下静置，三个月后得红色晶体。该化合物的最高产率达87.3%。

本发明的有机锡化合物经红外光谱分析和X-单晶衍射分析，结果如下：

IR (KBr, cm^-1): υ = 2984, 2930 (Cp), 1591, 1474 (COO), 1430 (C=N), 795, 686(Sn-O), 509(Sn-C).