[发明专利]一种多杀菌素制剂及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及农业化工领域，尤其是一种多杀菌素制剂及其制备方法。

背景技术

多杀菌素又名多杀霉素或刺糖菌素和赤糖菌素，是由土壤放线菌刺糖多孢菌在培养介质下经有氧发酵后产生的次级代谢产物。从结构上看，这些化合物属于大环内酯类，是由21个碳所组成的一个独特的四核环系，并通过糖苷键连接着两个不同的六元糖，一个是β-D-福乐氨糖，一个是α-L-2，3，4-三氧甲基鼠李糖，多杀菌素D与多杀菌素A的差异在于C6上的基团，多杀菌素D上连接的是甲基，而多杀菌素A上连接的是氢。自1988年第一个毫克级的多杀菌素发酵产物被定性以后，已经从多杀菌素的发酵液中找到30几种次级代谢产物，两个最高活性组分是spinosad A和D的混合物，被称为spinosad。其中spinosad A组分约85～90％，spinosad D组分约占10～15％。多杀菌素为浅灰色的固体结晶，带有一种类似轻微陈腐泥土的气味。多杀菌素在水中的溶解度很低，易溶于有机溶剂，例如：甲醇、乙醇、己腈、丙酮、二甲基亚砜及二甲基甲酰胺等。在水溶液中它的PH值为7.74，对金属和金属离子在28天内相对稳定，制定产品的保质期为3年。它属于非挥发性的，蒸气压大约在1.3×10Pa。

多杀菌素的作用机制非常新颖和独特，不同于一般的大环内酯类化合物，其独特的化学结构决定了其独特的杀虫机理。多杀菌素对昆虫存在快速触杀和摄食毒性，它具有神经毒剂特有的中毒症状，它的作用机制是通过刺激昆虫的神经系统，增加其自发活性，导致非功能性的肌收缩、衰竭，并伴随颤抖和麻痹，显示出烟碱型乙酰胆碱受体(nChR)被持续激活引起乙酰胆碱(Ach)延长释放反应。多杀菌素同时也作用于γ一氨基丁酸(GAGB)受体，改变GABA门控氯通道的功能，进一步促进其杀虫活性的提高。

发明内容

本发明需要解决的一个技术问题是提供一种高效且能长时间存放的多杀菌素制剂及其制备方法。为了解决上述技术问题，本发明是通过以下技术方案实现的：

一种多杀菌素制剂，包括以下重量百分比的原料制成，多杀菌素35-40％，防霉剂1-5％，抗氧化剂1-5％，活性剂30-35％，含过氧化钠5％的水70％。

其制备方法是：先将多杀菌素与活性剂按比例混合，再加入含有过氧化钠5％的水充分搅拌混合均匀，最后再依次加入防腐剂，抗氧化剂，经过搅拌均匀后，沉淀3-4小时后得到多杀菌素制剂。

本发明的有益方案是：提供了一种配方取材容易，高效且能长时间存放的多杀菌素制剂及其制备方法。

具体实施方式

以下结合实施例对本发明作进一步详细描述。

实施例1

一种多杀菌素制剂，包括以下重量百分比的原料制成，多杀菌素35％，防霉剂1％，抗氧化剂1％，活性剂30％，含过氧化钠5％的水70％。其制备方法是：先将多杀菌素与活性剂按比例混合，再加入含有过氧化钠5％的水充分搅拌混合均匀，最后再依次加入防腐剂，抗氧化剂，经过搅拌均匀后，沉淀4小时后得到多杀菌素制剂。

实施例2

一种多杀菌素制剂，包括以下重量百分比的原料制成，多杀菌素40％，防霉剂5％，抗氧化剂5％，活性剂35％，含过氧化钠5％的水70％。其制备方法是：先将多杀菌素与活性剂按比例混合，再加入含有过氧化钠5％的水充分搅拌混合均匀，最后再依次加入防腐剂，抗氧化剂，经过搅拌均匀后，沉淀3小时后得到多杀菌素制剂。

其功效是：

1.防治小菜蛾，在低龄幼虫盛发期用该制剂均匀喷雾。

2.防治甜菜夜蛾，于低龄幼虫期，用该制剂均匀喷雾，傍晚施药效果最好。

3.防治蓟马，于发生期，用该制剂均匀喷雾，重点在幼嫩组织如花、幼果、顶尖及嫩梢等部位。

注意事项：

1.可能对鱼或其他水生生物有毒，应避免污染水源和池塘等。

2.药剂贮存在阴凉干燥处。

3.最后一次施药离收获的时间为7天。避免喷药后24小时内遇降雨。

4.应注意个人的安全肪护，如溅入眼睛，立即用大量清水冲洗。如接触皮肤或衣物，用大量清水或肥皂水清洗。如误服不要自行引吐，切勿给不清醒或发生痉挛患者灌喂任何东西或催吐，应立即将患者送医院治疗。