[发明专利]含氰废水的深度处理方法

权利要求书

1.一种含氰废水的深度处理方法，其特征在于，其包括如下步骤：将含氰废水经产次氯酸根的氯系氧化剂和阴离子交换树脂处理即可，具体为下述方式的任一种：

方式一：将含氰废水与产次氯酸根的氯系氧化剂均匀混合，之后经过阴离子交换树脂处理即可；方式二：将含氰废水经过负载次氯酸根的阴离子交换树脂处理即可。

2.如权利要求1所述的深度处理方法，其特征在于，所述的含氰废水指标为：总氰化物含量为0.5mg/L～100mg/L，COD值为50mg/L～1000mg/L，BOD为30mg/L～1000mg/L，色度50～200，较佳的指标为总氰化物含量0.5mg/L～5mg/L，COD值为50mg/L～500mg/L，BOD为30mg/L～300mg/L，色度80～150。

3.如权利要求1所述的深度处理方法，其特征在于，所述的产次氯酸根的氯系氧化剂为次氯酸钠、次氯酸钙、液氯和二氧化氯中的一种或多种。

4.如权利要求1所述的深度处理方法，其特征在于，所述的阴离子交换树脂为强碱性阴离子交换树脂，较佳的为D293大孔强碱性季铵I型阴离子交换树脂、D202大孔强碱性季铵II型阴离子交换树脂、D201大孔强碱性季铵I型阴离子交换树脂、D261大孔强碱阳离子交换树脂、JK206均孔强碱型阴离子交换树脂、JK204均孔强碱凝胶型阴离子交换树脂、HZ202强碱凝胶型阴离子交换树脂、201×2强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂、201×4强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂、201×7强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂、或者201×8强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂。

5.如权利要求1所述的深度处理方法，其特征在于，当所述的含氰废水的深度处理方法采用方式一时：所述的产次氯酸根的氯系氧化剂的用量以氯系氧化剂产生ClO^-量计为含氰废水中CN^-的1～5摩尔倍量，较佳的为2.5摩尔倍量；所述的阴离子交换树脂对含氰废水的处理量体积比为1∶300～1∶1000，较佳的为1∶500；当所述的含氰废水的深度处理方法采用方式二时：所述的负载次氯酸根的阴离子交换树脂对含氰废水的处理量体积比为1∶300～1∶700，较佳的为1∶500。

6.如权利要求1所述的深度处理方法，其特征在于，当所述的含氰废水的深度处理方法采用方式二时：所述的负载次氯酸根的阴离子交换树脂由下述方法制得：将产次氯酸根的氯系氧化剂水溶液流通过阴离子交换树脂，即可。

7.如权利要求6所述的深度处理方法，其特征在于，所述的产次氯酸根的氯系氧化剂水溶液的浓度为以ClO^-计质量百分比10％～30％；所述的阴离子交换树脂的次氯酸根负载量与阴离子交换树脂的理论交换容量比例为1∶1～1∶3，较佳的为1∶2，理论交换容量的单位为mmol/mL；所述的产次氯酸根的氯系氧化剂水溶液与阴离子交换树脂的负载流速为0.1m³/h～0.5m³/h，负载温度为室温条件15℃-40℃。

8.如权利要求1所述的深度处理方法，其特征在于，所述的阴离子交换树脂处理的处理条件或者所述的负载次氯酸根的阴离子交换树脂处理的处理条件为：温度10℃～40℃，单位时间单位体积树脂处理的水量2m³/(m³h)～20m³/(m³h)。

9.如权利要求1所述的深度处理方法，其特征在于，所述的阴离子交换树脂在使用之前或者所述的负载次氯酸根的阴离子交换树脂在制备之前进行预处理，所述的预处理为先使用去离子水浸泡，再用NaOH溶液浸泡之后即可，较佳的为将阴离子交换树脂用4～10体积倍量去离子水浸泡24h以上之后，将阴离子交换树脂再用4～10体积倍量的质量百分浓度2％～10％的NaOH溶液浸泡2h以上，即可。

10.如权利要求1所述的深度处理方法，其特征在于，所述的阴离子交换树脂或者所述的负载次氯酸根的阴离子交换树脂在处理含氰废水达到饱和之后，还按下述方法处理再生，用含有质量百分比10％～25％NaCl和质量百分比1％～5％NaOH的水溶液作为冲洗液冲洗1h～3h，即可；其中，所述的冲洗的速度为以0.1m³/(m³h)～2.0m³/(m³h)，单位为每小时冲洗每m³树脂的冲洗液体积数。