[发明专利]微量光度计

说明书

技术领域

本发明涉及测量技术领域，特别涉及一种微量光度计。

背景技术

紫外-可见光分光光度计是一种使光线透射样品，分析其的吸收光谱而对成分定性或定量分析的仪器。一般由光源、单色器、样品池及检测器组成。

传统的紫外-可见光分光光度计产品，使用标准的10mm光程液体样品池，待测液体用量一般为2mL以上。当用于生命科学时，特别是测量蛋白、DNA和RNA含量时，样品一般珍贵，浓度相对较高，因而在使用10mm样品池时必须先稀释。稀释消耗溶剂，操作繁琐，而且稀释后样品无法再回收利用。近些年出现了针对这一应用的超微量样品池的分光光度计，可直接对微升级样品进行光度分析。

市面上大部分微量光度计的光度池，一般由两个具有一定间隙(一般0.2mm、0.5mm或者1mm)的玻璃或石英平面构成。测量时，两平面分开，将微量液滴滴在其中一个平面上的特定位置(常用疏水面或微型凹面来固定液体)，然后合上平面，液滴被两平面挤压形成具有特定厚度的薄层或者微型圆柱。在两玻璃平面后安装有两个相互对准的光纤，光源光线从一个光纤出射，穿过玻璃，再穿过液体薄层，再穿过玻璃平面，进入检测光纤。检测光纤另一端连接至单色器和光电转换器，以分析液体的吸收光谱。

某些设计中一个玻璃平面可以替换为镜面，并将发射和检测光纤安装在同侧，光线经镜面反射，二次穿过玻璃和液体，进入接收光纤。由于光线两次穿过液体，等效光程加倍，可以使机构实际间隙更薄，消耗液体更少。

上述方法中，都需要一个机械开合机构，闭合以后的平面间距离即为测量光程，一般依靠机械定位销或定位面来保证该距离，从打开至合上动作中，机械定位销或定位面如果磨损、掺入灰尘或液体，会影响定位精度，进而影响光程，引起测量误差。

另一方面液体滴在玻璃或石英面上，测量完成后，需要手工将液滴擦除，这会带来一系列问题：人工擦拭动作慢，无法实现高通量和自动化测量；人手操作有误差，容易擦除不净，特别是蛋白类样品有较强的粘附性，容易残留在玻璃表面，影响吸光度测量，并污染下一次滴入的样品；长期擦拭表面，表面磨损变花，不仅光学性能恶化，疏水性和抗粘附性都会下降，需定期维护否则影响仪器性能。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种测量精度高、并实现高通量、自动化和免清洗的微量液体吸收光度测量的微量光度计。

为解决上述技术问题，本发明提供了一种微量光度计包括：

微量光度池、前支撑件、后支撑件、前卷轮、后卷轮、点样机构；缠绕在所述前卷轮上的塑料薄膜带依次通过所述前支撑件、所述点样机构、所述微量光度池、所述后支撑件与所述后卷轮连接。

进一步地，所述微量光度池包括本体、限位块及光纤；所述本体上开有狭缝，所述本体与所述光纤连接；所述本体上设置有所述限位块。

进一步地，所述狭缝两端是带有逐渐变宽的弧面。

进一步地，所述狭缝的宽度等于两倍的塑料薄膜厚度加测量光程。

进一步地，所述微量光度池还包括检测器，所述检测器根据所述光纤的吸光度，分析滴在所述塑料薄膜带上液滴的成分和浓度，实现光度测量。

进一步地，所述光纤包括出射光纤及入射光纤；所述出射光纤及入射光纤分设在所述狭缝两端。

进一步地，微量光度计还包括回收器，设置在所述后支撑件处，回收所述塑料薄膜带上的液滴。

进一步地，微量光度计还包括液体清除装置，设置在所述后支撑件处，清除所述塑料薄膜带上的液滴。

进一步地，微量光度计所述前支撑件和后支撑件是滚轮或支杆。

进一步地，所述点样机构是手动移液枪，多通道移液枪或机械臂上的移液器移液器。

本发明提供的微量光度计，可实现样品的高通量筛选，可以昼夜自动运行无需维护，只需要定期补充薄膜带。

附图说明

图1为本发明实施例提供的微量光度计的结构示意图。

图2为图1所示微量光度计结构中微量光度池的结构示意图。

图3是图2所示微量光度池的剖视图。

具体实施方式