[发明专利]一种广谱高效复合抗菌药物及其制备方法

权利要求书

1.一种广谱高效复合抗菌药物，其特征在于：该药物是由头孢哌酮或其生理上可以接受的盐、头孢拉定或其生理上可以接受的盐和舒巴坦或其生理上可以接受的盐为活性成分，活性成分的质量配比为1∶0.001～10.00∶0.001～15.00，该活性成分占药物总质量的百分比为0.1—99.90％，再配入本复合药物可接受的载体或辅料，可接受的载体或辅料占药物总质量的百分比为0.1—99.9％,最后,制成临床上适用的各种剂型。

2.根据权利要求1所述的广谱高效复合抗菌药物，其特征在于：所述药物可接受的载体是溶剂、助溶剂、稳定剂、赋形剂、增稠剂、崩解剂和/或粘合剂。

3.根据权利要求2所述的广谱高效复合抗菌药物，其特征在于：所述药物可接受的载体中助溶剂、稳定剂选自苯甲酸钠、水杨酸钠、烟酰胺、乙酰胺、碳酸钠、精氨酸和/或海藻糖。

4.根据权利要求1所述的广谱高效复合抗菌药物，其特征在于：所述临床上适用的剂型是指注射剂、液体制剂或固态制剂。

5.根据权利要求4所述的广谱高效复合抗菌药物，其特征在于：所述液体制剂系指除注射用外的液态口服液、涂剂、滴剂、搽剂、脂质体或纳米乳。

6.根据权利要求4所述的广谱高效复合抗菌药物，其特征在于：所述固态制剂系纳米粒、纳米囊、固体分散体、片剂、胶囊或散剂。

7.一种根据权利要求1所述的广谱高效复合抗菌药物的制备方法，其特征在于：将头孢哌酮或其生理上可以接受的盐、头孢拉定或其生理上可以接受的盐和舒巴坦或其生理上可以接受的盐按质量配比混合；然后，按配比配入本复合药物可接受的载体或辅料；最后，采用相应制剂技术制成临床上适用的各种剂型。

8.根据权利要求7所述的广谱高效复合抗菌药物的制备方法，其特征在于： 所述药物可接受的载体是溶剂、助溶剂、稳定剂、赋形剂、增稠剂、崩解剂和/或粘合剂。

9.根据权利要求7所述的广谱高效复合抗菌药物的制备方法，其特征在于：所述制剂技术包括普通制剂技术和新型制剂技术。

10.根据权利要求9所述的广谱高效复合抗菌药物的制备方法，其特征在于：所述新型制剂技术是指用于制备新型的脂质体或纳米乳、纳米粒、纳米囊、固体分散体而采用的高压均质技术、乳化蒸发-低温固化技术、超微粉碎技术、真空冻干技术或喷雾技术。