[发明专利]一种聚卡波非钠的合成方法有效
申请号: | 201110399174.6 | 申请日: | 2011-12-06 |
公开(公告)号: | CN102516442A | 公开(公告)日: | 2012-06-27 |
发明(设计)人: | 姚凤鸣;谢再法 | 申请(专利权)人: | 浙江拓普药业股份有限公司 |
主分类号: | C08F220/06 | 分类号: | C08F220/06;C08F8/44 |
代理公司: | 杭州丰禾专利事务所有限公司 33214 | 代理人: | 唐时金 |
地址: | 313223 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 聚卡波非钠 合成 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种药品制备方法,尤其涉及一种聚卡波非钠的合成方法。
背景技术
聚卡波非钠作为一种特殊的高分子,与聚卡波非钙一样具有治疗便秘和腹泻的双重作用。聚卡波非钙作为一种前药,起功效的活性成分是聚卡波非,在胃酸的作用下,聚卡波非钙发生脱钙的离子交换反应,生成副产物钙。当人体不需要钙盐而需要钠盐的时候,可以用聚卡波非钠代替聚卡波非钙用药,既能治疗便秘和腹泻,又能补充人体钠盐。
因此如何合成聚卡波非钠成为了一个技术难题。
发明内容
本发明提供了一种聚卡波非钠的合成方法。为了实现上述发明目的,本发明采用了以下技术手段:
一种聚卡波非钠的合成方法,包括以下步骤:①将硫酸镁和二乙烯基乙二醇充分溶解在水中,升温到75℃;②滴加丙烯酸和偶氮二异丁腈的混合液,保温反应2-3小时;③用75℃清水清洗,得到聚卡波非的镁盐;④将聚卡波非的镁盐与钠的弱酸性盐的水溶液充分搅拌,升温至95-100℃,保温反应4-6小时;⑤反应完成后,放下离心,干燥,粉碎,即得成品。
步骤④中钠的弱酸性盐采用碳酸钠。
本发明的有益效果在于: 利用上述方法能够合成出聚卡波非钠;合理的反应时间以及温度控制,使得聚卡波非钠合成的产品收率很高。
具体实施方式
下面对本发明一种聚卡波非钠的合成方法的优选实施方式作出详细的描述:
实施例一
一种聚卡波非钠的合成方法,包括以下步骤:
①首先在有搅拌的反应釜中,将硫酸镁和二乙烯基乙二醇充分溶解在水中,搅拌同时升温到75℃,使其充分溶解;
②然后滴加丙烯酸和偶氮二异丁腈的混合液,搅拌均匀,保温反应3小时;
③用75℃清水清洗,得到聚卡波非的镁盐;
④将聚卡波非的镁盐与碳酸钠的水溶液在反应釜中充分搅拌,同时升温至100℃反应6小时;
⑤放下离心脱水,干燥,粉碎,检验合格的即可包装得成品。
利用上述方法合成的聚卡波非钠,聚卡波非钠的产品收率达到93%。
实施例二
一种聚卡波非钠的合成方法,包括以下步骤:
①首先在有搅拌的反应釜中,将硫酸镁和二乙烯基乙二醇充分溶解在水中,搅拌同时升温到75℃,使其充分溶解;
②然后滴加丙烯酸和偶氮二异丁腈的混合液,搅拌均匀,保温反应2小时;
③用75℃清水清洗,得到聚卡波非的镁盐;
④将聚卡波非的镁盐与碳酸钠的水溶液在反应釜中充分搅拌,同时升温至95℃反应4小时;
⑤放下离心脱水,干燥,粉碎,检验合格的即可包装得成品。
利用上述方法合成的聚卡波非钠,聚卡波非钠的产品收率达到85%。
实施例三
一种聚卡波非钠的合成方法,包括以下步骤:
①首先在有搅拌的反应釜中,将硫酸镁和二乙烯基乙二醇充分溶解在水中,搅拌同时升温到75℃,使其充分溶解;
②然后滴加丙烯酸和偶氮二异丁腈的混合液,搅拌均匀,保温反应3小时;
③用75℃清水清洗,得到聚卡波非的镁盐;
④将聚卡波非的镁盐与碳酸钠的水溶液在反应釜中充分搅拌,同时升温至98℃反应5小时;
⑤放下离心脱水,干燥,粉碎,检验合格的即可包装得成品。
利用上述方法合成的聚卡波非钠,聚卡波非钠的产品收率达到98%。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江拓普药业股份有限公司,未经浙江拓普药业股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110399174.6/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种毛竹涤面料的染色和后整理工艺
- 下一篇:一种冲击式气动振动器