[发明专利]一种荧光分析方法和装置

权利要求书

1.一种测试片，其特征在于，用于定量检测样品中的待测物，该测试片包括：

可加入样品的加样区；

位于加样区近端的结合区，所述结合区包含一种或多种可流动的、可与待测物结合的结合剂，所述结合剂中至少一种被吸光物质标记，所述结合剂能与待测物或其等同物结合形成含有吸光物质的复合物；

位于结合区近端和加样区远端的测试区，所述测试区包含固定化的检测剂，所述检测剂被荧光物质标记，所述检测剂用于捕获从结合区移动至测试区的含有吸光物质的复合物；和

位于测试区近端和结合区远端的样品吸收区，其中吸收区具有吸收能力，从而使得加至加样区的样品从加样区扩散至末端样品吸收区；

其中，当所述检测剂捕获含有吸光物质的复合物时，所述吸光物质影响所述荧光物质的荧光强度。

2.如权利要求1所述的测试片，其特征在于，所述结合区包括第一结合区和第二结合区，其中，所述第一结合区位于加样区近端，包含被吸光物质标记的结合剂；所述第二结合区位于加样区的远端，包含被生物素标记的待测物等同物；

其中，所述被吸光物质标记的结合剂的数量大于待测物的数量，所述结合剂与待测物结合后，剩余的结合剂移动至第二结合区，与所述被生物素标记的待测物等同物结合形成被生物素标记的含有吸光物质的复合物。

3.如权利要求1所述的测试片，其特征在于，所述的待测物包括：蛋白、核酸或小分子化合物。

4.如权利要求1所述的测试片，其特征在于，所述结合剂和待测物或其等同物、检测剂和复合物的结合为特异性结合。

5.如权利要求1所述的测试片，其特征在于，所述荧光物质的激发或发射光谱与所述吸光物质的吸收光谱全部或部分重叠。

6.如权利要求1所述的测试片，其特征在于，所述荧光物质选自下组：荧光素、羧基荧光素、2-甲氧基荧光素、4，5-二甲氧基荧光素、罗丹明、藻红蛋白、量子点、或稀土元素离子或其螯合物。

7.如权利要求1所述的测试片，其特征在于，所述的吸光物质选自下组：胶体金、纳米金棒、纳米银棒或其组合。

8.如权利要求1所述的测试片，其特征在于，在测试区和样品吸收区之间还包含至少一个对照区，所述对照区含有固定化的对照剂，其中，所述对照剂用于特异性结合被吸光物质标记的结合剂。

9.一种定量检测待测物的荧光分析方法，其特征在于，包括步骤：

(1)提供一种如权利要求1所述的测试片；

(2)将待测物样品加入加样区；

(3)样品中的待测物移动至结合区，与其中的结合剂结合，从而形成含有吸光物质的复合物；

(4)步骤(3)得到的含有吸光物质的复合物移动至测试区，与其中的检测剂结合，从而形成含有吸光物质和荧光物质的复合物；

(5)测量步骤(4)得到的含有吸光物质和荧光物质的复合物的荧光强度F，从而换算为待测物的数量。

10.如权利要求9所述的方法，其特征在于，步骤(3)中所述结合区包括第一结合区和第二结合区，其中，所述第一结合区位于加样区近端，包含被吸光物质标记的结合剂；所述第二结合区位于加样区的远端，包含被生物素标记的待测物等同物；

其中，所述被吸光物质标记的结合剂的数量大于待测物的数量，所述结合剂与待测物结合后，剩余的结合剂移动至第二结合区，与所述被生物素标记的待测物等同物结合形成被生物素标记的含有吸光物质的复合物。

11.如权利要求9所述的方法，其特征在于，步骤(5)包括：将含有吸光物质和荧光物质的复合物的荧光强度F和标准曲线或者与未加样的初始荧光强度F0进行比较，从而确定待测物的数量。

12.一种定量检测待测物的荧光测量装置，其特征在于，所述的装置包括：

(a)一权利要求1所述的测试片；

(b)一用于检测荧光强度的检测器；和

(c)描述权利要求9所述方法的使用说明。