[发明专利]一种化合物及其制备方法和应用无效

专利信息
申请号: 201110400628.7 申请日: 2011-12-06
公开(公告)号: CN103145530A 公开(公告)日: 2013-06-12
发明(设计)人: 杨志钧;戈梅;王天娇;饶敏;陈代杰;冯蕾 申请(专利权)人: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司;上海交通大学
主分类号: C07C35/32 分类号: C07C35/32;C12P7/22;A61K31/047;A61P35/00;C12N1/14;C12R1/645
代理公司: 上海华工专利事务所 31104 代理人: 应云平
地址: 201203 上海市浦东新*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 化合物 及其 制备 方法 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及新化合物,具体地说,是关于一种新的化合物及其制备方法和应用。 

背景技术

本申请的发明人通过自然筛选的方法获得了一株刺盘孢属(Colletotrichum sp.)菌株,命名为HCCB03799,该菌株的保藏号为CGMCC No.5417。目前对于该菌株的代谢产物的研究很少。 

发明内容

本申请的发明人在对刺盘孢属(Colletotrichum sp.)菌株CGMCC No.5417的代谢产物的研究过程中,分离得到了一种化合物,经结构鉴定为一种新的化合物。 

因此,本发明的首要目的在于提供一种新的化合物。 

本发明的第二个目的在于提供所述化合物的制备方法。 

本发明的第三个目的在于提供所述化合物的应用。 

本发明的第四个目的在于提供一种刺盘孢属(Colletotrichum sp.)菌株CGMCC No.5417。 

本发明的化合物,化学中文名为2-羟基-1,3,3,6-四甲基-2,3-二氢-1H-茚-1,7-二甲醇,英文名为2-hydroxy-1,3,3,6-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-indene-1,7-dimethanol,其结构式如下: 

本发明的化合物制备方法是通过发酵培养刺盘孢属(Colletotrichum sp.)菌株CGMCC No.5417而获得。 

根据本发明,所述制备方法包括对刺盘孢属(Colletotrichum sp.)菌株CGMCC No.5417的代谢产物进行分离纯化的步骤。 

根据一个优选实施例,所述发酵培养的条件如下: 

发酵温度为27~30℃,时间为28~35天。 

根据一个优选实施例,所述分离纯化包括将发酵液经乙酸乙酯提取的步骤。 

根据一个优选实施例,所述分离纯化还包括将乙酸乙酯提取样品经减压硅胶柱分离的步骤。 

根据一个优选实施例,所述分离纯化还包括将减压硅胶柱分离样品经Sephadex LH20柱分离的步骤。 

根据一个优选实施例,所述分离纯化还包括将Sephadex LH20柱分离样品经半制备液相色谱纯化的步骤。 

本发明的化合物具有抗肿瘤的效果,可用于制备抗肿瘤药物。 

根据本发明的优选实施例,所述肿瘤包括肺癌、乳腺癌和胰腺癌。 

本发明不仅提供了一种新的化合物,而且该化合物可用于抗肿瘤,因而具有广泛的开发应用前景。 

附图说明

图1为本发明获得的化合物的质谱图。 

图2为本发明获得的化合物的氢谱图。 

图3为本发明获得的化合物的碳谱图。 

具体实施方式

以下通过具体实施例,对本发明做进一步详细说明。应理解,以下实施例仅用于说明本发明而非用于限定本发明的范围。 

本发明所用的菌种为刺盘孢属(Colletotrichum sp.)HCCB03799,于2011年10月28日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC),保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号,保藏号CGMCC No.5417。 

以下实施例中所使用的大米培养基的配方为:大米800g,纯净水1000ml,pH自然;115℃灭菌20min。 

实施例1、化合物的制备 

1.1、发酵 

采用大米培养基固体发酵刺盘孢属(Colletotrichum sp.)菌株HCCB03799,发酵温度为27~30℃,时间为28~35天。 

1.2、分离纯化 

将1.1获得的大米发酵物用乙酸乙酯提取后用减压硅胶进行柱分离,采用石油醚/乙酸乙酯混合溶剂进行洗脱,其中,石油醚与乙酸乙酯的体积比为55∶45,浓缩得粗样。 

然后,用Sephadex LH20柱(3.4×52cm)进行分离,采用二氯甲烷/甲醇混合溶剂进行洗脱,其中,二氯甲烷与甲醇的体积比为2∶1,得到粗样。 

对得到的粗样进一步用半制备液相色谱(半制备柱为Agilent ZORBAX SB-C18,5μm,9.4mm×250mm)分离(0~30min用50%甲醇等度洗脱,30~50min用50%~70%甲醇梯度洗脱,流速2ml/min),截取保留时间为36.7min的物质,最终获得化合物纯品,用于以下结构鉴定。 

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