[发明专利]梳型改性聚硅氧烷阴离子水基稠油降粘剂及其合成方法有效

专利信息
申请号: 201110403727.0 申请日: 2011-12-07
公开(公告)号: CN102516972A 公开(公告)日: 2012-06-27
发明(设计)人: 孙宇;尹迎阳;曾春江 申请(专利权)人: 南京美思德新材料有限公司
主分类号: C09K8/588 分类号: C09K8/588;C09K8/584;C08G77/46;C08G77/398;C08G77/392
代理公司: 南京苏科专利代理有限责任公司 32102 代理人: 郭百涛
地址: 210047 江苏省南京市*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 改性 聚硅氧烷 阴离子 水基稠油降粘剂 及其 合成 方法
【权利要求书】:

1.一种梳型改性聚硅氧烷阴离子水基稠油降粘剂,其特征在于分子结构通式如(I)

分子结构的主链为聚二甲基硅氧烷,侧链为长链烷基及亚丙基聚氧丙烯聚氧乙烯醚有机酸酯盐,主侧链间采取Si-C化学键相连;

其中:R1表示-(OC3H6)Y-(OC2H4)X-O-,X为1~40间的整数;Y为0~20间的整数;

M表示有机酸酯盐,其阴离子部分为-CH2CH2CH2SO3-、-CH2CH2SO3-、-CH2CH2COO-、-CH2CH2OSO3-、-COCH2CH2COO-、-COCH=CHCOO-、或PO32-,其阳离子部分为K+、Na+、Ca2+、Mg2+或NH4+

R2为-(CH2)n-CH3,n为4~15间的整数;

a为0~20间的整数,b和c分别为1~15间的整数。

2.一种梳型改性聚硅氧烷阴离子水基稠油降粘剂的合成方法,其特征在于主要包括以下步骤:

步骤一平衡共聚反应:由聚甲基氢硅氧烷与八甲基环四硅氧烷、六甲基二硅氧烷在酸催化剂催化条件下加热进行平衡共聚反应,得到甲基含氢硅油中间体1;

步骤二硅氢加成反应:将甲基含氢硅油中间体1与长链α-烯烃、烯丙基聚氧丙烯聚氧乙烯醚在催化剂催化下进行硅氢加成反应,得到长链烷基及亚丙基聚氧丙烯聚氧乙烯醚共改性中间体2;

步骤三阴离子化反应:将长链烷基及亚丙基聚氧丙烯聚氧乙烯醚共改性中间体2与阴离子化试剂、催化剂、溶剂投料进行阴离子化反应,得到梳型改性聚硅氧烷阴离子水基稠油降粘剂。

3.根据权利要求2所述的梳型改性聚硅氧烷阴离子水基稠油降粘剂的合成方法,其特征在于所述的步骤一平衡共聚反应具体包括以下步骤:将聚甲基氢硅氧烷(市售产品通常活性氢质量分数为1.55%~1.65%)、六甲基二硅氧烷、八甲基环四硅氧烷按重量比1.9~9.2∶1.0∶0~47.5比例加入反应器,在酸催化剂存在下于60℃~90℃下搅拌反应3~5小时,再降温至30~40℃,中和至中性,然后于90~95℃减压-0.04MPa脱除水分和低沸物,过滤得到甲基含氢硅油中间体1。

4.根据权利要求3所述的梳型改性聚硅氧烷阴离子水基稠油降粘剂的合成方法,其特征在于所述的酸催化剂为浓硫酸,用量为投料总重量的1%~4%,中和到中性时采用加入固体碳酸氢钠的方法。

5.根据权利要求2所述的梳型改性聚硅氧烷阴离子水基稠油降粘剂的合成方法,其特征在于所述的步骤二硅氢加成反应具体包括以下步骤:甲基含氢硅油中间体1与长链α-烯烃、烯丙基聚氧丙烯聚氧乙烯醚在催化剂催化下进行硅氢加成反应,反应温度为80~140℃,反应时间为0.5~5小时,得到梳型结构改性聚硅氧烷中间体2;其中,长链α-烯烃与烯丙基聚氧丙烯聚氧乙烯醚的摩尔总量为中间体1中活性氢摩尔总量的1.0~1.3倍,长链α-烯烃与烯丙基聚氧丙烯聚氧乙烯醚的摩尔比为1~15∶15。

6.根据权利要求5所述的梳型改性聚硅氧烷阴离子水基稠油降粘剂的合成方法,其特征在于所述的催化剂为氯铂酸,用量为投料总重的5~50ppm。

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