[发明专利]调节植物种子淀粉理化性状的转录因子有效
申请号: | 201110407422.7 | 申请日: | 2011-12-09 |
公开(公告)号: | CN103160541A | 公开(公告)日: | 2013-06-19 |
发明(设计)人: | 蔡秀玲;王婕琛 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海生命科学研究院 |
主分类号: | C12N15/87 | 分类号: | C12N15/87;C12N15/82;A01H5/10;C12N15/113 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 陈静 |
地址: | 200031 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 调节 植物种子 淀粉 理化 性状 转录 因子 | ||
1.一种调节禾本科植物种子淀粉理化性状的方法,包括:调节禾本科植物中OsbZIP58蛋白或其同源蛋白的表达,从而改变OsbZIP58蛋白或其同源蛋白与SBE1基因启动子和/或Wx基因启动子的结合,调节禾本科植物种子淀粉理化性状。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,包括:抑制禾本科植物中OsbZIP58蛋白或其同源蛋白的表达,减少OsbZIP58蛋白或其同源蛋白与SBE1基因启动子和/或Wx基因启动子的结合,从而降低禾本科植物种子重量、促进支链淀粉链长分布在DP9-15、DP38-50、降低淀粉糊化起始温度、升高淀粉糊化终止温度或减少禾本科植物种子的表观直链淀粉含量。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,采用核酸抑制物抑制禾本科植物中OsbZIP58蛋白或其同源蛋白的表达,所述的核酸抑制物选自:
dsRNA、反义核酸、小干扰RNA、微小RNA;或
能表达或形成所述dsRNA、反义核酸、小干扰RNA、微小RNA的构建物。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述的核酸抑制物是dsRNA或能形成所述dsRNA的构建物,其具有如下结构:
其中,
Seq’正向是与OsbZIP58或其同源基因的mRNA互补的DNA片段,长度为50~500nt;Seq’反向为与Seq’正向互补的序列;
X’为无;或为位于Seq’正向和Seq’反向之间的间隔序列,所述间隔序列与Seq’正向和Seq’反向不互补;
||表示在Seq’正向和Seq’反向之间形成的氢键。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,提高禾本科植物中OsbZIP58蛋白或其同源蛋白的表达,从而增加OsbZIP58蛋白或其同源蛋白与SBE1基因启动子和/或Wx基因启动子的结合,从而调控SBE1基因和/或Wx基因的表达,改变禾本科植物种子淀粉理化性状。
6.一种OsbZIP58蛋白或其同源蛋白的用途,用于结合SBE1基因启动子和/或Wx基因启动子,调节禾本科植物种子淀粉理化性状。
7.一种OsbZIP58蛋白或其同源蛋白或它们的编码基因的调节剂的用途,用于调节禾本科植物种子淀粉理化性状。
8.如权利要求7所述的用途,其特征在于,所述的调节剂是下调剂,用于抑制禾本科植物中OsbZIP58蛋白或其同源蛋白的表达,减少OsbZIP58蛋白或其同源蛋白与SBE1基因启动子和/或Wx基因启动子的结合,从而降低禾本科植物种子重量、促进支链淀粉链长分布在DP9-15、DP38-50、降低淀粉糊化起始温度、升高淀粉糊化终止温度或减少禾本科植物种子的表观直链淀粉含量。
9.如权利要求8所述的用途,其特征在于,所述的下调剂是核酸抑制物,其是dsRNA或能形成所述dsRNA的构建物,具有如下结构:
其中,
Seq’正向是与OsbZIP58或其同源基因mRNA互补的DNA片段,长度为50~500nt;Seq’反向为与Seq’正向互补的序列;
X’为无;或为位于Seq’正向和Seq’反向之间的间隔序列,所述间隔序列与Seq’正向和Seq’反向不互补;
||表示在Seq’正向和Seq’反向之间形成的氢键。
10.一种OsbZIP58蛋白或其同源蛋白或它们的编码基因的下调剂,其是dsRNA或能形成所述dsRNA的构建物,具有如下结构:
其中,
Seq’正向是与OsbZIP58 mRNA互补的DNA片段,长度为50~500nt;Seq’反向为与Seq’正向互补的序列;
X’为无;或为位于Seq’正向和Seq’反向之间的间隔序列,所述间隔序列与Seq’正向和Seq’反向不互补;
||表示在Seq’正向和Seq’反向之间形成的氢键。
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