[发明专利]一种互花米草的抑制剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201110408414.4 申请日: 2011-12-08
公开(公告)号: CN102511505A 公开(公告)日: 2012-06-27
发明(设计)人: 王远鹏;龚丽博;董国文;何宁;卢英华;李清彪 申请(专利权)人: 厦门大学
主分类号: A01N63/04 分类号: A01N63/04;A01P13/02
代理公司: 厦门南强之路专利事务所 35200 代理人: 马应森
地址: 361005 *** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 互花米草 抑制剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种微生物抑制剂,尤其是涉及一种互花米草的抑制剂及其制备方法。

背景技术

互花米草(Spartina alterniflora)隶属禾本科,米草属的多年生草本植物,原产美洲大西洋沿岸,是潮间带滩涂生长的一种多年生植物。互花米草植株粗壮高大,根系发达,地面高度一般可达1.0-2.0m,根系深入土壤中可达1.5m左右,具有较强的抗风消浪、保滩护岸、促淤造陆、绿化海滩的作用,20世纪初被许多国家引种。1979年从美国引入我们国家用作保滩护堤植物,先是在江苏试种成功,1980年又引入福建,1982年扩种到江苏、广东、广西、浙江和山东等地。但是由于互花米草适应性广,抗逆性强、繁殖速度快,同时又缺乏天敌,植株高而密,与本地种竞争强烈,迅速在全国沿海各地滋生蔓延,形成单一外来入侵优势群落,给沿海地区的自然生态系统、生物多样性、环境资源和生态安全等带来一系列负面影响。2003年被国家环保局列入16种中国第一批外来入侵名单。

目前控制互花米草的措施主要有:

1)物理控制方法:通过人工或机械的措施清除,如拔除、翻耕、遮盖、水淹、刈割等。但是此种方法不仅消耗大量人力物力,效率较低,而且成本较高。

2)化学方法:使用化学除草剂,如草甘膦、咪唑烟酸和米草星等。但是化学方法通常只能清除地表以上部分,而且造成严重环境污染问题,并且植物对化学除草剂易产生抗药性和耐性。

3)生物防治:运用互花米草的天敌,生物替代或者植物微生物病原菌的方法。如在其原产地美国发现食草昆虫叶蝉和玉螺能啃食互花米草,但是它们只对部分个体有效且越冬成活率低。另外利用无瓣海桑等来替代互花米草,可能会受地域限制。

由于利用植物病原菌来防止杂草和外来植物投资少,专一性强,对环境安全、不产生污染等优点,所以微生物除草剂的研究成为一个热点,目前已经商品化的微生物除草剂有DeVine和Collego等七种。我国早在20世纪60、70年代就开始使用微生物除草剂“鲁保一号”,是利用盘长孢菌去除大豆菟丝子草,取得了很好的效果。目前,已经报道的可以作为微生物除草剂的真菌有镰孢菌属、链格孢菌属和盘孢菌属等九种。南京农业大学已经申请的专利是利用一种镰孢菌的孢子防治水花生(公开号:CN1491563A),中国水稻研究所利用蟋蟀草平脐蠕孢菌发酵产生和提取的粗毒素具有防治杂草和防治稻纹枯病的作用(公开号:CN1884559A),另外还有上海交通大学利用链格孢菌的孢子制成的制剂对水葫芦有较好的防治作用(公开号:CN1759685A)和利用弯孢霉的孢子作用于马唐(浙江农业科学院,公开号:CN1994092A;中国农业大学,公开号:CN101810202A)等,但以上的研究均没有涉及到胶孢镰孢菌对互花米草的抑制。尽管有研究者在美国华盛顿Willapa海湾互花米草的种子中发现了麦角菌,可以使互花米草感染麦角病,减少种子的形成,但是互花米草繁殖能力较强,目前还未见微生物有效抑制互花米草的报道,因此寻找一种有效的控制互花米草的病原菌对控制外来物种互花米草具有重要的意义,也具有极大的市场前景。

发明内容

本发明的目的旨在提供一种互花米草的抑制剂及其制备方法。

所述互花米草的抑制剂为胶孢镰孢菌(Fusarium subglutinans)的孢子液。

所述互花米草的抑制剂的制备方法如下:

将胶孢镰孢菌(Fusarium subglutinans)在培养基中培养,过滤后得孢子液,即为互花米草的抑制剂。

所述胶孢镰孢菌(Fusarium subglutinans)购自中国普通微生物菌种保藏管理中心,保藏号:3.4730。所述培养基可为马铃薯葡萄糖液体培养基,或马铃薯葡萄糖琼脂培养基等;

所述培养,可将胶孢镰孢菌在马铃薯葡萄糖液体培养基中25~28℃培养,3天后转接于马铃薯葡萄糖琼脂固体培养基中,25~28℃培养15天后,用无菌水清洗孢子,之后离心,去上清液,再用无菌水悬浮离心,清洗后用加有1%吐温80的无菌水悬浮,即得孢子液;所述离心可在3000rpm下离心15min;所述过滤可采用纱布过滤。

使用时,将互花米草的抑制剂(孢子液)离心清洗后用1%~5%的吐温80或无菌水稀释,再喷洒于20~30cm高的植物叶片上或注射于植物根部,3天后与对照组进行植物叶片变化的比较,10~25天后观察植物的生长状况,对照组加同体积无菌水或同浓度同体积吐温80做同样处理。结果叶片变黄,逐渐枯萎。

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