[发明专利]一种特异性检测二价铅离子方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种特异性检测二价铅离子方法。

背景技术

重金属铅广泛存在于自然界中，但由于人类工业生产活动，造成重金属铅广泛进入水体、土壤、大气带来严重的环境污染。进入环境中的重金属铅会发生积累、迁移，通过植物、动物进入食物链，进入生态系统从而对人类健康造成严重影响。Pb(II)对人体组织具有强烈毒性，主要对肾脏、造血系统以及神经系统和肝脏带来不可逆的损伤，同时损害骨骼造血系统引起贫血、脑水肿等一系列严重后果。所以，对环境中Pb(II)的检测是一项非常有意义而且紧迫的工作。目前检测Pb(II)的方法主要有原子吸收分光光度法、电感耦合等离子光谱法、质谱法等。这些方法有灵敏度高、操作自动化的优点，但是大多采用大型精密仪器，检测相对费时、费力而且费用昂贵，同时对实验操作人员技能要求很高。不利于快速、简便检测。

发明内容

本发明的目的是建立一种新的快速，简便检测Pb(II)的方法。

一种特异性检测二价铅离子方法：银纳米溶液中分别加入待测样品、各种标准浓度的二价铅离子溶液，混合后，再分别加入谷胱甘肽，反应后，再将盐分别加入各反应体系中，紫外分光光度计检测信号，利用各种标准浓度的二价铅离子溶液的信号绘制标准曲线；再得到待测溶液中二价铅离子的具体浓度。

所述的银纳米溶液的配制方法如下：12mL浓度为10mM的硼氢化钠与400mL含有0.25mM柠檬酸钠和0.25mM硝酸银的溶液混合，保证三种物质的物质的量的比值n_NaBH4∶n_Na3Cit∶n_AgNO3为6∶5∶5；以转速150r/min-200r/min充分搅拌20min-30min，产生黄色溶液，室温下静置12h；制备好的银纳米溶液4℃避光保存。

所述的盐包括NaCl、NaNO₃或Na₂SO₄。

所述盐优选为NaCl。

上述方法中具体操作步骤如下：300μL银纳米溶液中分别加入二价铅离子，使得体系中二价铅离子浓度分别为0μM、0.5μM、1μM、1.5μM、2μM、2.5μM、3μM、3.5μM、4μM，混合10min后，分别加入谷胱甘肽(加入的谷胱甘肽浓度为1000μM，加入量0.3μL-1.5μL)，加入后体系中的谷胱甘肽最终浓度为1μM-5μM，反应1.5h-2h后，将NaCl分别加入反应体系(加入的NaCl浓度为1500mM，加入量33.3μL)，加入后反应体系NaCl最终浓度为150mM，紫外分光光度计检测信号，绘制标准曲线。

本发明方法根据谷胱甘肽能够保护银纳米粒子抵抗盐诱导的聚集原理，利用Pb(II)(即二价铅离子)能与谷胱甘肽在适宜条件下特异性结合，导致谷胱甘肽失去保护银纳米的作用，加盐诱导银纳米聚沉，使银纳米发生颜色的改变，通过紫外分光光度法检测信号，从而实现特异性检测Pb(II)。本发明方法简单，具有灵敏度高、反应时间较短等特点，并且设备操作简便，可用于环境样品中Pb(II)的检测。

附图说明

图1为银纳米检测Pb(II)原理图；

图2为反应体系中浓度0μM、0.2μM、0.5μM、0.7μM、1.0μM、2.0μM、3.0μM、4.0μM、5.0μM谷胱甘肽保护银纳米抵抗150mM NaCl诱导的聚集图；

图3为反应体系中浓度0μM、0.2μM、0.5μM、0.7μM、1.0μM、2.0μM、3.0μM、4.0μM、5.0μM谷胱甘肽保护银纳米抵抗浓度50mM、75mM、100mM、150mM、200mM NaCl诱导的聚集图；

图4本发明方法检测不同浓度Pb(II)标准曲线；

图5本发明方法检测Pb(II)特异性图；

图6原子吸收检测不同浓度Pb(II)标准曲线。

具体实施方式

以下结合实施例旨在进一步说明本发明，而非限制本发明。

实施例1

1、银纳米的制备

12mL浓度为10mM的硼氢化钠与400mL含有0.25mM柠檬酸钠和0.25mM硝酸银的溶液混合，混合后保证三种物质的物质的量的比值6∶5∶5(n_NaBH4∶n_Na3Cit∶n_AgNO3)。以转速150r/min-200r/min充分搅拌20min-30min，产生黄色溶液，室温下静置12h；制备好的银纳米4℃避光保存。

2、谷胱甘肽浓度的确定