[发明专利]一种采用膜分离技术制备巴龙霉素粗品的方法有效

专利信息
申请号: 201110412593.9 申请日: 2011-12-13
公开(公告)号: CN102391329A 公开(公告)日: 2012-03-28
发明(设计)人: 陈灼湖;杨斌 申请(专利权)人: 福建和泉生物科技有限公司
主分类号: C07H15/232 分类号: C07H15/232;C07H1/06
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 354200 福建*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 采用 分离 技术 制备 霉素 方法
【权利要求书】:

1.一种采用膜分离技术制备巴龙霉素粗品的方法,包括微滤膜去除菌丝体、发酵液残基,超滤膜除杂、脱色和纳滤膜脱盐、富集,浓缩、干燥的步骤,其主要特征在于含有巴龙霉素的料液经过微滤膜处理,去除菌丝体、发酵液残基;微滤透过液经过超滤膜去除蛋白质、色素和多糖等大分子杂质;收集的超滤透过液经过纳滤膜进行常温脱盐、富集,脱盐液经浓缩、干燥制得巴龙霉素粗品。

2.根据权利要求1所述的一种采用膜分离技术制备巴龙霉素粗品的方法,其特征在于:以含有巴龙霉素的料液为原料,在1.5-3.5bar的操作压力下,经过微滤膜去除菌丝体、培养基残基等杂质;微滤膜透过液在1.5~6.0bar操作压力条件下,经超滤膜脱色、去除蛋白质和多糖等大分子杂质;超滤膜透过液在6.0~12bar操作压力条件下,经过纳滤膜脱盐、富集;脱盐液经浓缩、干燥获得巴龙霉素粗品。

3.根据权利要求1所述的采用膜分离技术制备巴龙霉素粗品的方法,其特征在于:所述微滤膜分离菌体、残基过程选用截留分子量为30000-500000的分离膜;超滤膜除杂过程选用截留分子量为5000~30000的分离膜;纳滤膜脱盐、富集过程选用截留分子量为500~1000的分离膜。

4.根据权利要求1所述的采用膜分离技术制备巴龙霉素粗品的方法,其特征在于:所述微滤膜分离菌体、残基过程的膜材料为无机陶瓷材料、金属、合金及其他非金属材料的一种或几种及其组合。

5.根据权利要求1所述的采用膜分离技术制备巴龙霉素粗品的方法,其特征在于:超滤膜脱色、去除蛋白质和多糖等大分子杂质过程的膜材料为无机(含陶瓷材料、金属、合金及其他非金属材料)类、聚砜类、聚偏二氟乙烯类、芳香聚酰胺类、醋酸纤维素类、复合膜类膜材料中的一种或几种。

6.根据权利要求1所述的采用膜分离技术制备巴龙霉素粗品的方法,其特征在于:所述纳滤膜脱盐、浓缩过程中的膜材料为聚偏二氟乙烯类、芳香聚酰胺类、醋酸纤维素类、复合膜类膜材料中的一种或几种。

7.根据权利要求1所述的采用膜分离技术制备巴龙霉素粗品的方法,其特征在于:所述微滤膜、超滤膜、纳滤膜的膜组件类型为管式、中空纤维、卷式、板框式中的一种或几种。

8.根据权利要求1所述的采用膜分离技术制备巴龙霉素粗品的方法,其特征在于:所述微滤膜除菌体、残基过程的膜通量为30-50L/h·㎡,操作温度5℃~35℃;超滤膜脱色、除杂过程的膜通量为30L/h·㎡~45 L/h·㎡,操作温度5℃~35℃;纳滤膜除盐、富集过程的膜通量为20L/h·㎡~40 L/h·㎡,操作温度5℃~35℃。

9.根据权利要求1所述的采用膜分离技术制备巴龙霉素粗品的方法,其特征在于:所述料液为含有巴龙霉素成分的发酵液、发酵滤液、浓缩液、透过液、结晶母液、回收液等。

10.根据权利要求1所述的采用膜分离技术制备巴龙霉素粗品的方法,其特征在于:所述巴龙霉素粗品为含有巴龙霉素含量≥60%的液态浓缩液、固态粗品等。

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