[发明专利]三维有序大孔金属氧化物基纳米含能材料及其制备方法无效
申请号: | 201110413255.7 | 申请日: | 2011-12-10 |
公开(公告)号: | CN103159186A | 公开(公告)日: | 2013-06-19 |
发明(设计)人: | 张文超;田桂蓉;殷宝清;秦志春;徐振相;叶家海 | 申请(专利权)人: | 南京理工大学 |
主分类号: | C01B13/14 | 分类号: | C01B13/14;B82Y40/00 |
代理公司: | 南京理工大学专利中心 32203 | 代理人: | 朱显国 |
地址: | 210094 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 三维 有序 金属 氧化物 纳米 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种三维有序大孔金属氧化物基纳米含能材料的制备方法,其特征在于所述方法包括以下六个步骤:
步骤1、微胶球乳液的制备;
步骤2、微胶球在基片上的组装;
步骤3、金属氧化物前驱液的制备;
步骤4、金属氧化物前驱液填充微胶球间隙;
步骤5、微胶球模板的去除;
步骤6、纳米活性金属与三维有序大孔金属氧化物的组装。
2.根据权利要求1所述的三维有序大孔金属氧化物基纳米含能材料的制备方法,其特征在于步骤1中所述的微胶球乳液为聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯或二氧化硅微胶球乳液。
3.根据权利要求1所述的三维有序大孔金属氧化物基纳米含能材料的制备方法,其特征在于步骤2中所述的组装为浸渍-提拉法,提拉速度为1-4cm/min,固化温度为30-50℃,固化时间为30-50min。
4.根据权利要求1所述的三维有序大孔金属氧化物基纳米含能材料的制备方法,其特征在于步骤3中所述的金属氧化物为Fe2O3、CuO、MoO3、NiO、WO3、Cr2O3、Co3O4或Sb2O3,所述的前驱液的制备方法采用溶胶-凝胶法、金属醇盐法或金属盐法。
5.根据权利要求1所述的三维有序大孔金属氧化物基纳米含能材料的制备方法,其特征在于步骤4中所述的填充采用浸渍-提拉法,浸渍时间为3-5min,提拉速度为2-4cm/min。
6.根据权利要求1所述的三维有序大孔金属氧化物基纳米含能材料的制备方法,其特征在于步骤5中所述的模板的去除采用高温煅烧法,升温速率为2-4℃/min,煅烧温度为500℃,煅烧时间为3-5h。
7.根据权利要求1所述的三维有序大孔金属氧化物基纳米含能材料的制备方法,其特征在于步骤6中所述的组装采用超声混合或真空蒸发镀膜法。
8.一种三维有序大孔金属氧化物基纳米含能材料,其特征在于所述的含能材料按以下步骤制成:
步骤a、微胶球乳液的制备;
步骤b、微胶球在基片上的组装;
步骤c、金属氧化物前驱液的制备;
步骤d、金属氧化物前驱液填充微胶球间隙;
步骤e、微胶球模板的去除;
步骤f、纳米活性金属与三维有序大孔金属氧化物的组装。
9.根据权利要求8所述的三维有序大孔金属氧化物基纳米含能材料,其特征在于步骤a中所述的微胶球乳液为聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯或二氧化硅微胶球乳液;步骤b中所述的组装为浸渍-提拉法,提拉速度为1-4cm/min,固化温度为30-50℃,固化时间为30-50min;步骤c中所述的金属氧化物为Fe2O3、CuO、MoO3、NiO、WO3、Cr2O3、Co3O4或Sb2O3,所述的前驱液的制备方法采用溶胶-凝胶法、金属醇盐法或金属盐法;步骤d中所述的填充采用浸渍-提拉法,浸渍时间为3-5min,提拉速度为2-4cm/min;步骤e中所述的模板的去除采用高温煅烧法,升温速率为2-4℃/min,煅烧温度为500℃,煅烧时间为3-5h;步骤f中所述的组装采用超声混合或真空蒸发镀膜法。
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