[发明专利]三维有序大孔金属氧化物基纳米含能材料及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201110413255.7 申请日: 2011-12-10
公开(公告)号: CN103159186A 公开(公告)日: 2013-06-19
发明(设计)人: 张文超;田桂蓉;殷宝清;秦志春;徐振相;叶家海 申请(专利权)人: 南京理工大学
主分类号: C01B13/14 分类号: C01B13/14;B82Y40/00
代理公司: 南京理工大学专利中心 32203 代理人: 朱显国
地址: 210094 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 三维 有序 金属 氧化物 纳米 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种三维有序大孔金属氧化物基纳米含能材料的制备方法,其特征在于所述方法包括以下六个步骤:

步骤1、微胶球乳液的制备;

步骤2、微胶球在基片上的组装;

步骤3、金属氧化物前驱液的制备;

步骤4、金属氧化物前驱液填充微胶球间隙;

步骤5、微胶球模板的去除;

步骤6、纳米活性金属与三维有序大孔金属氧化物的组装。

2.根据权利要求1所述的三维有序大孔金属氧化物基纳米含能材料的制备方法,其特征在于步骤1中所述的微胶球乳液为聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯或二氧化硅微胶球乳液。

3.根据权利要求1所述的三维有序大孔金属氧化物基纳米含能材料的制备方法,其特征在于步骤2中所述的组装为浸渍-提拉法,提拉速度为1-4cm/min,固化温度为30-50℃,固化时间为30-50min。

4.根据权利要求1所述的三维有序大孔金属氧化物基纳米含能材料的制备方法,其特征在于步骤3中所述的金属氧化物为Fe2O3、CuO、MoO3、NiO、WO3、Cr2O3、Co3O4或Sb2O3,所述的前驱液的制备方法采用溶胶-凝胶法、金属醇盐法或金属盐法。

5.根据权利要求1所述的三维有序大孔金属氧化物基纳米含能材料的制备方法,其特征在于步骤4中所述的填充采用浸渍-提拉法,浸渍时间为3-5min,提拉速度为2-4cm/min。

6.根据权利要求1所述的三维有序大孔金属氧化物基纳米含能材料的制备方法,其特征在于步骤5中所述的模板的去除采用高温煅烧法,升温速率为2-4℃/min,煅烧温度为500℃,煅烧时间为3-5h。

7.根据权利要求1所述的三维有序大孔金属氧化物基纳米含能材料的制备方法,其特征在于步骤6中所述的组装采用超声混合或真空蒸发镀膜法。

8.一种三维有序大孔金属氧化物基纳米含能材料,其特征在于所述的含能材料按以下步骤制成:

步骤a、微胶球乳液的制备;

步骤b、微胶球在基片上的组装;

步骤c、金属氧化物前驱液的制备;

步骤d、金属氧化物前驱液填充微胶球间隙;

步骤e、微胶球模板的去除;

步骤f、纳米活性金属与三维有序大孔金属氧化物的组装。

9.根据权利要求8所述的三维有序大孔金属氧化物基纳米含能材料,其特征在于步骤a中所述的微胶球乳液为聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯或二氧化硅微胶球乳液;步骤b中所述的组装为浸渍-提拉法,提拉速度为1-4cm/min,固化温度为30-50℃,固化时间为30-50min;步骤c中所述的金属氧化物为Fe2O3、CuO、MoO3、NiO、WO3、Cr2O3、Co3O4或Sb2O3,所述的前驱液的制备方法采用溶胶-凝胶法、金属醇盐法或金属盐法;步骤d中所述的填充采用浸渍-提拉法,浸渍时间为3-5min,提拉速度为2-4cm/min;步骤e中所述的模板的去除采用高温煅烧法,升温速率为2-4℃/min,煅烧温度为500℃,煅烧时间为3-5h;步骤f中所述的组装采用超声混合或真空蒸发镀膜法。

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