[发明专利]制备1,2-苯并异噻唑啉-2-酮及其盐的方法有效

专利信息
申请号: 201110414622.5 申请日: 2011-12-13
公开(公告)号: CN103073518A 公开(公告)日: 2013-05-01
发明(设计)人: 卡斯滕·伯格;桑吉塔·辛格 申请(专利权)人: 普隆国际贸易(上海)有限公司
主分类号: C07D275/04 分类号: C07D275/04
代理公司: 北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112 代理人: 丁业平;金小芳
地址: 200131 上海市外高桥保*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 制备 噻唑 及其 方法
【权利要求书】:

1.一种制备1,2-苯并异噻唑啉-2-酮的盐的方法,该方法包括使2-巯基苯甲酰胺的盐进行氧化环化。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述2-巯基苯甲酰胺的盐为2-巯基苯甲酰胺的钠盐。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其中,通过使所述2-巯基苯甲酰胺的盐与水性过氧化氢反应来进行氧化环化。

4.一种制备1,2-苯并异噻唑啉-2-酮的方法,该方法包括:

i)使2-巯基苯甲酰胺的盐进行氧化环化,以及

ii)使步骤i)的产物与酸反应。

5.一种制备1,2-苯并异噻唑啉-2-酮的钠盐的方法,该方法包括以下步骤:

i)加热硫化钠水合物与N-甲基-2-吡咯烷酮的混合物;

ii)对所述混合物进行蒸馏,从而除去水以及任选地除去部分所述N-甲基-2-吡咯烷酮,而留下硫化钠与N-甲基-2-吡咯烷酮的脱水混合物;

iii)将至少一种在2位上被离去基团取代的苯甲酰胺加入所述的硫化钠与N-甲基-2-吡咯烷酮的脱水混合物,从而得到含有2-巯基苯甲酰胺的混合物;以及

iv)使所述含有2-巯基苯甲酰胺的混合物进行氧化环化。

6.根据权利要求5所述的方法,其中所述离去基团选自氯、溴以及磺酸酯基团。

7.根据权利要求5所述的方法,其中所述至少一种在2位上被所述离去基团取代的苯甲酰胺为2-氯苯甲酰胺。

8.根据权利要求5所述的方法,其中步骤iv)包括使2-巯基苯甲酰胺与水性过氧化氢接触。

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