[发明专利]一种银纳米线的快速高浓度合成方法

权利要求书

1.一种银纳米线的快速高浓度合成方法，其特征在于：

在搅拌、冷凝回流下，采用油浴加热控制温度在140～180℃，将体积份为1份的乙二醇溶液预热10min，然后加入体积份为1份、浓度为0.1～3M的硝酸银乙二醇溶液，最后缓慢加入体积份为1份、浓度为0.05～9M的聚乙烯吡咯烷酮、浓度为0.1～1μM的促进剂和形貌控制剂的乙二醇溶液，反应时间为8～30min，冷却至室温得到银纳米线母液；

所得的银纳米线采用离心分离的方法提纯，将银纳米线母液移至离心管中，加入体积为母液体积5～10倍的丙酮溶液，在1500～5000rpm的转速下离心分离，移走上层清夜，留取底层沉淀物，重复1～2次此过程，再将得到的沉淀物加入体积为反应母液体积3～10倍的去离子水或乙醇溶液中，混合均匀后在1500～4000rpm的转速下离心分离，移走上层清夜，留取底层沉淀物，重复此过程2～3次，最后将得到的银纳米线分散储存于去离子水或乙醇溶液中。

2.根据权利要求1所述的一种银纳米线的快速高浓度合成方法，其特征在于：所述的聚乙烯吡咯烷酮与硝酸银的摩尔比，即聚合物的重复单元与银离子的摩尔比为0.5～3∶1。

3.根据权利要求1所述的一种银纳米线的快速高浓度合成方法，其特征在于：所述的反应最佳温度为140～180℃。

4.根据权利要求1所述的一种银纳米线的快速高浓度合成方法，其特征在于：所述的促进剂和形貌控制剂为L-半胱氨酸，银离子与L-半胱氨酸的摩尔比为10⁷∶1～100。

5.根据权利要求1所述的一种银纳米线的快速高浓度合成方法，其特征在于：所述的硝酸银乙二醇溶液的加入速度控制在20～50mL/min，聚乙烯吡咯烷酮、促进剂和形貌控制剂的乙二醇溶液加入速度控制在1mL～10mL/min。

6.根据权利要求1所述的一种银纳米线的快速高浓度合成方法，其特征在于：银纳米线的提纯方法为离心分离，其中丙酮、去离子水或乙醇与母液的体积比为3～10倍。