[发明专利]一种热带假丝酵母菌PCR检测试剂盒及检测方法

说明书

技术领域

本发明涉及微生物检测领域，具体涉及一种热带假丝酵母菌菌株PCR检测试剂盒及检测方法。

背景技术

近年来，由于广谱抗生素的广泛应用，肿瘤化疗、器官移植的开展以及免疫力低下患者尤其是艾滋病患者的增多，由真菌尤其是念珠菌引起的深部感染机会日益增多。

念珠菌属于真菌界-半知菌亚门-芽孢菌纲-隐球酵母目-隐球酵母科。是双相型单细胞酵母菌。念珠菌是一种芽生的酵母状真菌，一种典型的条件致病菌。已知可以致病的常见念珠菌有：白念(candida albican)、热带(Candida tropicalis)、近平滑(Candida.parapsilosis)、克鲁斯(Candida krusei)、星状(Candida stellatoidea)、季也蒙(Candida guilliermondii)和光滑念珠菌(Candida.glabrata)等八种在人体中，无症状时常表现为酵母细胞型；侵犯组织和出现症状时常表现菌丝型。

念珠菌是一种腐物寄生菌，广泛存在于自然界。是人体正常菌群之一，平时主要生存于人体的口腔、皮肤、粘膜、消化道、阴道及其他脏器中。正常人群白色的带菌率可高达40％；从阴道粘膜分离出来的念珠菌85％～90％为白色，而白色念珠菌(candida albican)的致病性最强。

白色念珠菌(简称白念，Candida albicans，CA)、热带假丝酵母菌(简称热带，Candida tropicalis，CT)和光滑假丝酵母菌(简称光滑，Candida glabrata，CG)是其中的主要致病菌，其分布广泛，感染类型多样，已成为临床抗感染治疗的难点。

目前临床应用的念珠菌的检测方法有以下几种：

常规涂片镜检是最基本的细菌学检查方法。其优点是简便、快速和价廉，当天出结果；缺点是敏感性低，特异性差，无法辨别死菌与活菌。通常需用科玛嘉念珠菌显色培养基进一步证实。

沙氏培养基是念珠菌感染诊断较为常用的培养基，但临床上念珠菌感染症有的为混合感染，不同的念珠菌在沙氏培养基上生长均呈现白色菌落，要进一步鉴定不同的菌种，有时还必须要做念珠菌的发酵试验和芽管试验，给实验室的诊断带来很大的不便。

科玛嘉(CHROMagar)培养基培养法，该培养基含有特殊显色物质，无需通过任何仪器，仅通过观察菌落颜色即能在24～48小时(大多为48小时，30～37℃)用肉眼对念珠菌等进行定性和定量分析。但是培养所用的时间相对较长，不利于快速诊断。

另外，随着仪器分析技术的进步和计算机的广泛应用，微生物菌种鉴定逐渐由传统的形态学观察和人工生理生化实验鉴定发展进入了基于仪器自动化分析的鉴定系统阶段。如Biolog微生物自动分析系统、API 20C、ATB 32C、VITEK YBC和API Candid系统等。这些快速鉴定系统大多数是应用于临床酵母菌的鉴定，如假丝酵母属、隐球酵母属等，针对性较强，能鉴定的酵母菌种类较少，其中API 20C能鉴定的酵母菌种类为37种，ATB 32C能鉴定的酵母菌种类为69种。虽然，目前我国已累计引进Biolog微生物自动分析系统有100余台，但主要是应用于细菌的鉴定分析，应用于酵母菌鉴定的研究成果很少。

乳胶凝集反应、放免测定以及酶联免疫吸附测定，也可以作为念珠菌的辅助检测手段，但它们的敏感性和特异性均较差。

RAPD分型法，又称任意引物聚合酶链反应(Arbitrarily primed PCR)，AP-PCR)，是一种以PCR为基础揭示基因组多态性的方法。该法采用随机合成的单个寡核苷酸引物。在未知模板DNA序列情况下，以低退火温度与基因DNA两条链的多个非特异位点通过错配而复性，扩增产物经琼脂凝胶电泳分离产生指纹图谱。由于不同种细菌或同种细菌的不同菌株与引物结合的退火点的亲和性、数量和位置不同，所产生的指纹图谱均有各自的特征，以此反映种系发育过程中的相互联系及不同克隆间的差异。

该方法目前在日常医院感染的监测与预防控制中占主导地位，但存在分辨率低、影响因素多、重复性较差等诸多不足。

发明内容

本发明目的是采用聚合酶链式反应及分子信标荧光探针技术对热带假丝酵母菌基因中高保守特异性核酸序列进行扩增检测，从而判断热带假丝酵母菌的存在，对热带假丝酵母菌感染的辅助诊断。

本发明的技术方案为提供一种热带假丝酵母菌核酸检测试剂盒，包括PCR反应液，其特征在于，所述PCR反应液包括引物和荧光探针，所述引物分为上游引物A和下游引物A；