[发明专利]沙门氏菌特征显色液体培养基、其制备方法及沙门氏菌快速检测方法有效
申请号: | 201110417455.X | 申请日: | 2011-12-14 |
公开(公告)号: | CN102433373A | 公开(公告)日: | 2012-05-02 |
发明(设计)人: | 张巧艳;周育;徐俊锋 | 申请(专利权)人: | 浙江省农业科学院 |
主分类号: | C12Q1/44 | 分类号: | C12Q1/44;C12Q1/04;C12R1/42 |
代理公司: | 浙江永鼎律师事务所 33233 | 代理人: | 王梨华;陈丽霞 |
地址: | 310021 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 沙门氏菌 特征 显色 液体 培养基 制备 方法 快速 检测 | ||
1.沙门氏菌特征显色液体培养基,其特征在于,组分包括蒸馏水、胰蛋白胨、酵母粉、氯化钠、氯化锂、去氧胆酸钠、磷酸氢二钾、组合促进剂、组合抑制剂、特征性酶解底物、助溶剂、蒸馏水;
每100 mL蒸馏水需其他组分的含量为:胰蛋白胨0.8 ~ 1.2 g、酵母粉0.4 ~ 0.8 g、氯化钠0.4 ~ 0.8 g、氯化锂0.3 ~ 0.5 g、去氧胆酸钠0.1 ~ 0.3 g、磷酸氢二钾0.1 ~ 0.2 g、组合促进剂0.02 ~ 0.04 g、组合抑制剂0.1 ~ 0.2 g、特征性酶解底物0.02 ~ 0.04 g、助溶剂4 ~ 6 mL,pH 7.2±0.2。
2.根据权利要求1所述的沙门氏菌特征显色液体培养基,其特征在于,组合促进剂包括丙酮酸钠和烟酰胺。
3.根据权利要求2所述的沙门氏菌特征显色液体培养基,其特征在于,丙酮酸钠与烟酰胺的重量比为1:1~1:3。
4.根据权利要求1所述的沙门氏菌特征显色液体培养基,其特征在于,组合抑制剂包括柠檬酸钠和阿卡波糖。
5.根据权利要求4所述的沙门氏菌特征显色液体培养基,其特征在于,柠檬酸钠与阿卡波糖的重量比为2:1~1:3。
6.根据权利要求1所述的沙门氏菌特征显色液体培养基,其特征在于,特征性酶解底物为辛酯类底物。
7.根据权利要求6所述的沙门氏菌特征显色液体培养基,其特征在于,辛酯类底物为吲哚辛酯。
8.根据权利要求1所述的沙门氏菌特征显色液体培养基,其特征在于,助溶剂为二甲亚砜。
9.根据权利要求1所述的沙门氏菌特征显色液体培养基的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将胰蛋白胨、酵母粉、氯化钠、氯化锂、去氧胆酸钠、磷酸氢二钾、组合促进剂、组合抑制剂、蒸馏水按比例混合,加热溶解,冷却后调pH 7.2±0.2,115 ℃灭菌15 min,冷却至室温,作为母液,备用;将特征性酶解底物按比例于助溶剂中充分溶解,过滤除菌,加入母液中,摇匀,成为液体培养基,保存备用。
10.一种沙门氏菌快速检测方法,其特征在于,使用权利要求1所述的沙门氏菌特征显色液体培养基,包括以下步骤:
(a)前增菌培养:将25 g样品置于225 mL缓冲蛋白胨水中,混合均匀后37 ℃静止培养8 ~ 10 h,得增菌液;
(b)显色鉴定:取1 mL增菌液加入9 mL沙门氏菌特征显色液体培养基中,混合均匀后静止培养24 ~48h,若沙门氏菌特征显色液体培养基呈紫色,说明该样品存在沙门氏菌。
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