[发明专利]沙门氏菌特征显色液体培养基、其制备方法及沙门氏菌快速检测方法有效

专利信息
申请号: 201110417455.X 申请日: 2011-12-14
公开(公告)号: CN102433373A 公开(公告)日: 2012-05-02
发明(设计)人: 张巧艳;周育;徐俊锋 申请(专利权)人: 浙江省农业科学院
主分类号: C12Q1/44 分类号: C12Q1/44;C12Q1/04;C12R1/42
代理公司: 浙江永鼎律师事务所 33233 代理人: 王梨华;陈丽霞
地址: 310021 浙*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 沙门氏菌 特征 显色 液体 培养基 制备 方法 快速 检测
【权利要求书】:

1.沙门氏菌特征显色液体培养基,其特征在于,组分包括蒸馏水、胰蛋白胨、酵母粉、氯化钠、氯化锂、去氧胆酸钠、磷酸氢二钾、组合促进剂、组合抑制剂、特征性酶解底物、助溶剂、蒸馏水;

每100 mL蒸馏水需其他组分的含量为:胰蛋白胨0.8 ~ 1.2 g、酵母粉0.4 ~ 0.8 g、氯化钠0.4 ~ 0.8 g、氯化锂0.3 ~ 0.5 g、去氧胆酸钠0.1 ~ 0.3 g、磷酸氢二钾0.1 ~ 0.2 g、组合促进剂0.02 ~ 0.04 g、组合抑制剂0.1 ~ 0.2 g、特征性酶解底物0.02 ~ 0.04 g、助溶剂4 ~ 6 mL,pH 7.2±0.2。

2.根据权利要求1所述的沙门氏菌特征显色液体培养基,其特征在于,组合促进剂包括丙酮酸钠和烟酰胺。

3.根据权利要求2所述的沙门氏菌特征显色液体培养基,其特征在于,丙酮酸钠与烟酰胺的重量比为1:1~1:3。

4.根据权利要求1所述的沙门氏菌特征显色液体培养基,其特征在于,组合抑制剂包括柠檬酸钠和阿卡波糖。

5.根据权利要求4所述的沙门氏菌特征显色液体培养基,其特征在于,柠檬酸钠与阿卡波糖的重量比为2:1~1:3。

6.根据权利要求1所述的沙门氏菌特征显色液体培养基,其特征在于,特征性酶解底物为辛酯类底物。

7.根据权利要求6所述的沙门氏菌特征显色液体培养基,其特征在于,辛酯类底物为吲哚辛酯。

8.根据权利要求1所述的沙门氏菌特征显色液体培养基,其特征在于,助溶剂为二甲亚砜。

9.根据权利要求1所述的沙门氏菌特征显色液体培养基的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将胰蛋白胨、酵母粉、氯化钠、氯化锂、去氧胆酸钠、磷酸氢二钾、组合促进剂、组合抑制剂、蒸馏水按比例混合,加热溶解,冷却后调pH 7.2±0.2,115 ℃灭菌15 min,冷却至室温,作为母液,备用;将特征性酶解底物按比例于助溶剂中充分溶解,过滤除菌,加入母液中,摇匀,成为液体培养基,保存备用。

10.一种沙门氏菌快速检测方法,其特征在于,使用权利要求1所述的沙门氏菌特征显色液体培养基,包括以下步骤:

    (a)前增菌培养:将25 g样品置于225 mL缓冲蛋白胨水中,混合均匀后37 ℃静止培养8 ~ 10 h,得增菌液;

(b)显色鉴定:取1 mL增菌液加入9 mL沙门氏菌特征显色液体培养基中,混合均匀后静止培养24 ~48h,若沙门氏菌特征显色液体培养基呈紫色,说明该样品存在沙门氏菌。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江省农业科学院,未经浙江省农业科学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110417455.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top