[发明专利]一种高性能丁二烯-苯乙烯-异戊二烯粉末聚合物的制备方法

权利要求书

1.一种丁二烯-苯乙烯-异戊二烯粉末聚合物的制备方法，制备步骤如下：

1)碳纳米管的分散：以碳纳米管为100份质量份计，在高速分散器内加入100份碳纳米管，加入500～2500份水，启动搅拌搅拌20～60min，使碳纳米管分散均匀；

2)接枝胶乳的制备：以丁苯胶乳为100质量份计，在聚合釜中依次加入水50～150份、丁苯胶乳100份、2～10份乳化剂、0.1～1.2份分子量调节剂，用氮气置换后，加入15～40份异戊二烯单体，搅拌、加热，待聚合釜温度达到30～60℃时加入0.1～0.4份引发剂，搅拌0.8～1h，然后在30～60℃聚合温度下，反应5～8小时，加入0.1～0.5份终止剂，制得接枝胶乳；

3)凝聚成粉：取100份接枝胶乳加入凝聚釜，加入介质水20～100份，加入分散好的碳纳米管15～70份，搅拌加热，在20～80℃凝聚温度下，依次加入2～10份隔离剂，3～15份絮凝剂，3～15份凝聚剂，调节体系pH值为7～13，在20～80℃下搅拌1～3小时进行熟化、然后经洗涤、脱水、干燥得到粉末聚合物。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的乳化剂为歧化松香皂。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的乳化剂用量为4～6重量份。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的分子量调节剂选自叔十二碳硫醇、叔十碳硫醇、叔十四碳硫醇、叔十六碳硫醇。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的分子量调节剂用量为0.3～0.6重量份。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于异戊二烯用量为20～30重量份。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的引发剂采用偶氮氨基化合物或过硫酸盐。

8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的终止剂选自二甲基二硫代氨基甲酸钠、氢醌，用量为0.2～0.4重量份。

9.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的接枝胶乳的聚合温度为40～50℃，反应5～8小时。

10.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于在接枝胶乳凝聚过程中加入分散好的碳纳米管15～30重量份。

11.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的接枝胶乳的凝聚温度为20～30℃。

12.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的隔离剂为歧化松香皂、脂肪酸皂，用量为2～5重量份。