[发明专利]包括S-[2-([[1-(2-乙基丁基)环己基]羰基]氨基)苯基]2-甲基丙硫代酸酯和HMG COA还原酶抑制剂的组合

权利要求书

1.一种组合，包括：(a)S-[2-([[1-(2-乙基丁基)环己基]羰基]氨基)苯基]2-甲基丙硫代酸酯或在体内形成S-[2-([[1-(2-乙基丁基)环己基]羰基]氨基)苯基]硫醇的前体药物；和(b)至少一种HMG CoA还原酶抑制剂。

2.权利要求1所述的组合，包括：(a)S-2-([[1-(2-乙基丁基)环己基]羰基]氨基)苯基]2-甲基丙硫代酸酯；和(b)至少一种HMG CoA还原酶抑制剂。

3.权利要求1所述的组合，包括：(a)在体内形成S-[2-([[1-(2-乙基丁基)环己基]羰基]氨基)苯基]硫醇的前体药物；和(b)至少一种HMG CoA还原酶抑制剂。

4.权利要求1-3中任何一项的组合，其中所述的HMG CoA还原酶抑制剂选自由阿托伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀、罗苏伐他汀及其药学上可接受的盐和水合物组成的组。

5.权利要求4所述的组合，其中所述的HMG CoA还原酶抑制剂为阿托伐他汀钙、普伐他汀钠、氟伐他汀钠、辛伐他汀、洛伐他汀或罗苏伐他汀钙。

6.权利要求1-3中任何一项的组合，其中所述的HMG CoA还原酶抑制剂为匹伐他汀或其药学上可接受的盐和/或水合物。

7.药物组合物，包括：(a)S-2-([[1-(2-乙基丁基)环己基]羰基]氨基)苯基]2-甲基丙硫代酸酯或在体内形成S-[2-([[1-(2-乙基丁基)环己基]羰基]氨基)苯基]硫醇的前体药物；(b)至少一种HMG CoA还原酶抑制剂；和(c)一种或多种药学上可接受的载体。

8.权利要求7所述的药物组合物，包括：(a)S-[2-([[1-(2-乙基丁基)环己基]羰基]氨基)苯基]2-甲基丙硫代酸酯；(b)至少一种HMG CoA还原酶抑制剂；和(c)一种或多种药学上可接受的载体。

9.权利要求7所述的药物组合物，包括：(a)在体内形成S-[2-([[1-(2-乙基丁基)环己基]羰基]氨基)苯基]硫醇的前体药物；(b)至少一种HMGCoA还原酶抑制剂；和(c)一种或多种药学上可接受的载体。

10.权利要求7-9中任何一项的药物组合物，其中所述的HMG CoA还原酶抑制剂选自由阿托伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀、罗苏伐他汀及其药学上可接受的盐和水合物组成的组。

11.权利要求10所述的药物组合物，其中所述的HMG CoA还原酶抑制剂为阿托伐他汀或其药学上可接受的盐和/或水合物。

12.权利要求10所述的药物组合物，其中阿托伐他汀或其药学上可接受的盐和/或水合物的存在量为约10mg-约80mg。

13.权利要求10所述的药物组合物，其中所述的HMG CoA还原酶抑制剂为普伐他汀或其药学上可接受的盐和/或水合物。

14.权利要求13所述的药物组合物，其中普伐他汀或其药学上可接受的盐和/或水合物的存在量为约10mg-约40mg。

15.权利要求14所述的药物组合物，其中普伐他汀或其药学上可接受的盐和/或水合物的存在量约为40mg。

16.权利要求10所述的药物组合物，其中所述的HMG CoA还原酶抑制剂为氟伐他汀或其药学上可接受的盐和/或水合物。

17.权利要求16所述的药物组合物，其中氟伐他汀或其药学上可接受的盐和/或水合物的存在量为约20mg-约80mg。

18.权利要求10所述的药物组合物，其中所述的HMG CoA还原酶抑制剂为辛伐他汀或其药学上可接受的盐和/或水合物。

19.权利要求18所述的药物组合物，其中辛伐他汀或其药学上可接受的盐和/或水合物的存在量为约5mg-约80mg。

20.权利要求10所述的药物组合物，其中所述的HMG CoA还原酶抑制剂为洛伐他汀或其药学上可接受的盐和/或水合物。

21.权利要求20所述的药物组合物，其中洛伐他汀或其药学上可接受的盐和/或水合物的存在量为约10mg-约60mg。