[发明专利]制备钙钛矿氧化物基催化剂颗粒的方法无效
申请号: | 201110422902.0 | 申请日: | 2011-12-16 |
公开(公告)号: | CN102527374A | 公开(公告)日: | 2012-07-04 |
发明(设计)人: | G.齐;W.李 | 申请(专利权)人: | 通用汽车环球科技运作有限责任公司 |
主分类号: | B01J23/34 | 分类号: | B01J23/34;B01J35/02;C01B21/36 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 曹小刚;杨思捷 |
地址: | 美国密*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 钙钛矿 氧化物 催化剂 颗粒 方法 | ||
1.方法,其包括:
将包含镧和锰的盐的前体成分金属盐与一定量的柠檬酸溶解到水中,来形成含水液体介质,该前体成分金属盐提供了溶解的成分金属阳离子,其与柠檬酸反应来形成柠檬酸盐络合的混合金属化合物,在该含水液体介质中所包括的柠檬酸的量是超出与该溶解的成分金属阳离子化学计量地络合所需量大约40mol%-大约100mol%;
从该含水液体介质中除去水,以将该柠檬酸盐络合的混合金属化合物浓缩成为无定形凝胶;
将该柠檬酸盐络合的混合金属化合物转化成钙钛矿氧化物颗粒,该颗粒具有由通式La1-XA1XMnO3所表示的晶体结构,其中A1是助催化剂金属阳离子,X是大约0-大约0.5。
2.根据权利要求1的方法,其中该含水液体介质中所包含的柠檬酸的量是超出与该溶解的成分金属阳离子化学计量地络合所需量大约50mol%-大约70mol%。
3.根据权利要求1的方法,其中该镧和锰的盐分别是硝酸镧和硝酸锰。
4.根据权利要求1的方法,其中该前体成分金属盐由镧和锰的盐组成,和其中该钙钛矿氧化物颗粒的晶体结构是用式LaMnO3来表示的。
5.根据权利要求1的方法,其中该前体成分金属盐进一步包含锶盐,使得该助催化剂金属阳离子是锶和该钙钛矿氧化物颗粒的晶体结构是由式La1-XSrXMnO3表示,并且X是大约0.01-大约0.50。
6.根据权利要求6的方法,其中该锶盐是硝酸锶。
7.根据权利要求1的方法,其中该前体成分金属盐进一步包含铈盐,使得该助催化剂金属阳离子是铈和该钙钛矿氧化物颗粒的晶体结构是由式La1-XCeXMnO3表示,并且X是大约0.01-大约0.50。
8.根据权利要求8的方法,其中该铈盐是硝酸铈。
9.根据权利要求1的方法,其中从该含水液体介质中除去水包括将该含水液体介质加热到大约60℃-150℃的温度来蒸发水。
10.制备钙钛矿氧化物颗粒的方法,该方法包括:
将一定量的柠檬酸与镧、锰的硝酸盐以及助催化剂金属溶解到水中以形成含水液体介质,该硝酸盐提供了镧、锰的溶解的阳离子,和该助催化剂金属与柠檬酸反应来形成柠檬酸盐络合的混合金属化合物,该含水液体介质中所包括的柠檬酸的量是超出与镧、锰的溶解的阳离子以及助催化剂金属化学计量地络合所需量大约40mol%-大约100mol%;
加热该含水液体介质到大约60℃-150℃的温度,以蒸发水和将该柠檬酸盐络合的混合金属化合物浓缩成为无定形凝胶;
将该无定形凝胶在空气中加热达到大约200℃-大约300℃的温度,并且保持该温度大约5分钟-大约2小时的时间,来形成主要由不同于钙钛矿氧化物颗粒的晶体结构所限定的混合金属氧化物颗粒;和
将该混合金属氧化物颗粒在空气中在大约675℃-大约1100℃的温度下加热大约2小时-大约6小时,来将该混合金属氧化物颗粒转化成钙钛矿氧化物颗粒,该钙钛矿氧化物颗粒的晶体结构由通式La1-XA1XMnO3表示,其中A1是助催化剂金属阳离子和X是大约0.01-大约0.5。
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