[发明专利]一种核壳乳液及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及光电信息功能材料领域，尤其涉及一种核壳乳液及其制备方法。

背景技术

随着显示技术的发展，柔性显示以及电子纸等技术成为学术界和产业界所共同攻关的热点，从而使印刷技术得到了很大的发展，其中喷墨印刷技术也成为研究的热点之一。

在现有的喷墨印刷技术中，打印用的“墨水”一般含有有机溶剂，在器件的制备过程中特别是在多层器件的制备中，墨水中的有机溶剂会溶解多层器件中有机层，从而影响器件的性能，另外有机溶剂形成的“墨水”粘度和粒度相对较大发光材料分布不均匀容易造成喷头堵塞情况的发生。同时，吩噻嗪是一类含有富电子的氮和硫原子的芳香杂环化合物，由于吩噻嗪高电子富集程度，含吩噻嗪基元的共轭聚合物材料非常利于空穴的注入与传输，即吩噻嗪作为一种有机发光材料的合成单体能够很好的降低发光材料离子化电势，是一种优良的有机发光材料结构基元。

发明内容

本发明的实施例提供一种核壳乳液及其制备方法，能够消除墨水中有机溶剂对器件质量的影响，且有效防止墨水喷头的堵塞。

为达到上述目的，本发明的实施例采用如下技术方案：

一方面，提供了一种核壳乳液的制备方法，包括：

将100重量份的蒸馏水和0.7～1.2重量份的乳化剂混合，形成第一混合物，并水浴加热至45℃，在搅拌的条件下，将120重量份的壳单体，在30～40分钟内均匀滴加至所述第一混合物中，得到稳定的壳单体预乳化液；

将100重量份的蒸馏水、0.5～1.0重量份的乳化剂、0.3～0.36重量份的碳酸氢钠、0.3～0.6重量份的过硫酸铵和40重量份的甲基丙烯酸甲酯混合，形成第二混合物，在搅拌的条件下水浴升温至80℃，反应至出现明显蓝光并无明显回流时，将60重量份的甲基丙烯酸甲酯在90分钟内均匀滴加至所述第二混合物中，在反应至60分钟时滴加0.1～0.3重量份的第一引发剂至所述第二混合物中，聚合生成核种子乳液；

所述核种子乳液聚合完毕后，水浴降温至50℃，加入80重量份的所述壳单体预乳化液，溶胀20～30分钟后升温至80℃，将剩余的所述壳单体预乳化液和0.35重量份的第二引发剂在100分钟内均匀滴加至所述核种子乳液中，温度控制在70～90℃，加料完毕后，保温30分钟，随后升温至100℃，保温40分钟然后降温至60℃，调节pH值至8.0～9.0，过滤出料。

另一方面，提供一种核壳乳液，包括：220.7～221.2重量份的单体预乳化液、201.2～202.26重量份的核种子乳液、0.35重量份的第二引发剂和一定量的氨水。

本发明实施例提供了一种核壳乳液及其制备方法，用核壳乳液聚合的方法将高分子电致发光材料以核壳的结构均匀分散到聚合物体系中，且由于该体系的连续相为水，因此能够消除墨水中有机溶剂对器件质量的影响，此外由于该微乳液体系使用的材料为纳米级别，因此可以有效防止墨水喷头的堵塞。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本发明实施例提供的核壳乳液制备方法的流程图；

图2为本发明另一实施例提供的核壳乳液制备方法的流程图；

图3为本发明又一实施例提供的核壳乳液制备方法的流程图；

图4为本发明再一实施例提供的核壳乳液制备方法的流程图；

图5为本发明再一实施例提供的种核壳乳液制备方法的流程图.

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

本发明实施例提供的一种核壳乳液制备方法流程图，如图1所示，包括：

S101，将100重量份的蒸馏水和0.7～1.2重量份的乳化剂混合，形成第一混合物，并水浴加热至45℃，在搅拌的条件下，将120重量份的壳单体，在30～40分钟内均匀滴加至第一混合物，得到稳定的壳单体预乳化液。