[发明专利]一种细脚拟青霉诱变菌株及其培育方法有效
申请号: | 201110427264.1 | 申请日: | 2011-12-20 |
公开(公告)号: | CN102533567A | 公开(公告)日: | 2012-07-04 |
发明(设计)人: | 滕利荣;杜林娜;宋佳;逯家辉;孟庆繁;孟令军 | 申请(专利权)人: | 吉林大学 |
主分类号: | C12N1/14 | 分类号: | C12N1/14;C12N15/01;C12R1/79 |
代理公司: | 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 22100 | 代理人: | 陈宏伟 |
地址: | 130012 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 细脚拟 青霉 诱变 菌株 及其 培育 方法 | ||
1.一种细脚拟青霉诱变菌株,其保藏号为:CCTCC NO:M 2011145。
2. 培养权利要求1所述细脚拟青霉菌株的方法,包括以下步骤:
1)将细脚拟青霉原始菌株Paecilomyces tenuipes Samson Pt196,接种于PDA斜面,24-26℃恒温箱中培养3-7天,向斜面试管中注入无菌生理盐水,振荡后用无菌脱脂棉过滤,稀释成浓度为3×107个/mL的孢子悬液;
2)取制备得到的孢子悬液5mL,转入灭菌包装袋内进行高压处理;
在温度26℃、压力200M Pa条件下处理30min后;
取高压处理后孢子悬液于无菌蒸馏水中逐级稀释,PDA培养基平板培养3-4天后,将菌株于96孔板保存;
3)利用平板初步筛选生长迅速的菌株;
4)将筛选获得的菌株在摇瓶中复苏,传代后26℃,150rpm 恒温摇床中培养4天,得菌丝体,测定菌丝体干重、多糖、甘露醇、以及腺苷含量,筛选高产的细脚拟青霉菌株;
5)获得的高产细脚拟青霉诱变菌株经过连续传代,培养条件为26℃,150rpm 恒温摇床中培养96h,测定菌丝体干重、多糖、甘露醇、以及腺苷含量,考察诱变菌株的遗传稳定性,从而最终确定目的菌株。
3. 培养权利要求1所述细脚拟青霉菌株的培养基,其特征在于是由以下药物按重量份数比制成的:
葡萄糖 40 g/L、 牛肉膏 10 g/L、大豆蛋白胨 10 g/L、 KH2PO4 0.688 g/L、 MgSO4·7H2O 1 g/L、NaCl 0.5 g/L、VB1 0.201 g/L、VB12 0.130 g/L。
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