[发明专利]一种细脚拟青霉诱变菌株及其培育方法

权利要求书

1.一种细脚拟青霉诱变菌株，其保藏号为：CCTCC NO：M 2011145。

2. 培养权利要求1所述细脚拟青霉菌株的方法，包括以下步骤：

1）将细脚拟青霉原始菌株Paecilomyces tenuipes Samson Pt196，接种于PDA斜面，24-26℃恒温箱中培养3-7天，向斜面试管中注入无菌生理盐水，振荡后用无菌脱脂棉过滤，稀释成浓度为3×107个/mL的孢子悬液；

2）取制备得到的孢子悬液5mL，转入灭菌包装袋内进行高压处理；

在温度26℃、压力200M Pa条件下处理30min后；

 取高压处理后孢子悬液于无菌蒸馏水中逐级稀释，PDA培养基平板培养3-4天后，将菌株于96孔板保存；

3）利用平板初步筛选生长迅速的菌株；

4）将筛选获得的菌株在摇瓶中复苏，传代后26℃，150rpm 恒温摇床中培养4天，得菌丝体，测定菌丝体干重、多糖、甘露醇、以及腺苷含量，筛选高产的细脚拟青霉菌株；

5）获得的高产细脚拟青霉诱变菌株经过连续传代，培养条件为26℃，150rpm 恒温摇床中培养96h，测定菌丝体干重、多糖、甘露醇、以及腺苷含量，考察诱变菌株的遗传稳定性，从而最终确定目的菌株。

3. 培养权利要求1所述细脚拟青霉菌株的培养基，其特征在于是由以下药物按重量份数比制成的：

葡萄糖 40 g/L、 牛肉膏 10 g/L、大豆蛋白胨 10 g/L、 KH₂PO₄ 0.688 g/L、 MgSO₄·7H₂O 1 g/L、NaCl 0.5 g/L、VB₁ 0.201 g/L、VB₁₂ 0.130 g/L。