[发明专利]染料组合物、染料、其制备方法及该染料的原料组合物

说明书

技术领域

本发明涉及偶氮染料领域，具体涉及一种染料组合物、含其的染料、其制备方法及该染料的原料组合物。

背景技术

随着人们生活水平的提高和环保意识的增强，高性能环保型染料越来越受到重视。环保型染料除对环境友好、不影响人体健康外，还应具备优良的染色性能。在聚酯材料的印染中，无论是单色染料还是组合染料，鲜艳的黄色分散染料都有广泛的应用。拼混黑色或深藏青的组合分散染料要求所用黄色或红光黄色分散染料具有优良的提升力和染色深度，并具有较好的水洗、光照、升华牢度等性能，因此开发相应的黄色分散染料具有重要的实用意义。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于为了克服现有的黄色分散染料的提升力、染色深度及牢度不够的缺陷，而提供了一种黄色分散染料组合物、含其的染料、其制备方法及该染料的原料组合物。本发明的黄色分散染料于织物染色时色光鲜艳，分散性能好，并具有优良的染色深度和染色牢度。

本发明提供了一种染料组合物，其成分包含10％～70％如式Ⅰ所示的染料A和30％～90％如式Ⅱ所示的染料B，百分含量为质量百分含量；

式Ⅰ

式Ⅱ。

所述的染料A的重量含量优选25％～65％，更优选35％～55％；染料B的重量含量优选35％～75％，更优选45％～65％。通过调节A和B的比例，可以得到不同色光的组合分散染料，B的用量增大，组合染料的红光增大。

本发明还提供了上述染料组合物的制备方法，其包括下列步骤：(1)硫酸水溶液中，将混合芳胺与重氮化试剂进行重氮化反应，反应温度为15℃～35℃；(2)将重氮化反应后的产物与N-乙基-3-氰基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮进行偶合反应，反应温度为-5℃～15℃，即可；所述的混合芳胺为2，4-二硝基苯胺和2-硝基-4-甲氧基苯胺的混合物；

所述的重氮化反应可为有机领域中常规的重氮化反应，其反应条件可按照2，4-二硝基苯胺的重氮化反应条件进行选择，如可参考《染料制造技术》(宋小平主编)中的重氮化反应条件。本发明优选如下反应条件：

所述的重氮化反应优选包括下列步骤：在硫酸水溶液中，反应温度为15℃～35℃下，向混合芳胺(2，4-二硝基苯胺和2-硝基-4-甲氧基苯胺的混合物)中滴加重氮化试剂，进行重氮化反应，即可。所述的硫酸水溶液的浓度优选70％～98％，更优选85％～98％(质量百分含量)；所述的硫酸水溶液与混合芳胺(2，4-二硝基苯胺和2-硝基-4-甲氧基苯胺的混合物)的质量比优选0.6～5，更优选0.8～3；所述的重氮化试剂优选20％～45％亚硝酰硫酸，更优选40％亚硝酰硫酸，其中，亚硝酰硫酸的溶剂为浓度为98％的硫酸，百分含量为质量百分含量；所述的重氮化试剂对混合芳胺的摩尔比优选1～1.15，更优选1.02～1.05；所述的2，4-二硝基苯胺与2-硝基-4-甲氧基苯胺的摩尔比优选0.3～1.8，更优选0.5～1.2；所述的重氮化反应的反应温度优选15℃～32℃，更优选20℃～25℃；所述的重氮化反应的进程可用TLC和LC-MS进行监测，一般以反应物消失作为反应的终点。

所述的偶合反应可为偶氮染料领域常规的偶合反应，其反应条件可按照吡啶酮类化合物的常规偶合反应条件进行选择，如可参考《染料制造技术》(宋小平主编)中的偶合反应条件。本发明优选如下反应条件：

所述的偶合反应优选包括下列步骤：将N-乙基-3-氰基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮溶于碱性溶液与重氮化反应产物混合，进行偶合反应，反应温度为-5℃～15℃，即可。所述的碱性溶液优选氢氧化钠的溶液、碳酸钠的溶液或氢氧化钾的溶液，更优选氢氧化钠的溶液或碳酸钠的溶液；所述的碱性溶液的浓度优选25～50％，更优选30～40％，百分含量为质量百分含量；所述的碱性溶液中的碱与吡啶酮的摩尔比优选2.2～3，更优选2.5～2.8；所述的N-乙基-3-氰基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮与混合芳胺的摩尔比优选1～1.15，更优选1.02～1.05；所述的偶合反应的反应温度优选2℃～8℃；所述的偶合反应的反应进程可用滤纸渗圈法进行监测，一般以偶合组分微过量作为反应终点。所述的偶合反应的后处理优选包括下列步骤：将反应体系升温至65℃～75℃保温2小时、过滤，水洗产品至洗出液pH值为6～7。

本发明还提供了一种染料的原料组合物，其成分包含：如上所述的染料组合物、助剂和润湿剂。